Nous suivons l'expression de l'oncogene c-myc pendant la maturation du cortex de souris. Par ailleurs, en utilisant le CCA ou le DMSO comme inducteur de différenciation, nous analysons l'expression de c-myc sur deux clones dérivant du neuroblastome murin C1300 : i) le clone N1E 115 qui exprime des marqueurs neuronaux et ii) le clone NIA 103 incapable de se diférencier morphologiquement (M.M. Portier et al. 1982, FEBS 1-ett. 146, 283).-Nous montrons par hybridation sur Northern blot que la sonde c-myc utilisée (D. Montarras et C. Pinset, Institut Pasteur Paris) reconnait une seule bande à 2,4kb, permettant ainsi une étude par hybridation sur Slot blots. Chez la souris, nous observons une diminution entre les 15° et 18° jours de la vie foetale, qui précède une forte expression transitoire au moment de la naissance. Contrai rement à la situation observée dans le clone NIA 103, on décèle une diminution rapide de l'expression de c-myc dans le clone N1E 115 induit. L'expression de l'oncogène c-myc, dont le rôle lors de la division cellulaire est connu, apparait donc corrélée avec la différenciation du neuroblastome. Nous entreprenons une étude par hybridation in situ et par immunofluorescence (anticorps donné par Ph. Amouyel, Institut Pasteur Lille) sur les clones de neuroblastome afin de confirmer ces résultats. Ce travail a été effectué qrâce à l'aide de la Ligue Nationale Française contre le Cance RECEPTEURS NUCLEAIRES DE TR HODOTHYRONINE (RNT3) ET PRODUITS D'EXPRESSION DES ONCOGENES C-ERB A AU COURS