NK cells lacking CD56 (CD56 ) were first identified in chronic HIV-1 infection. However, CD56 NK cells also exist in healthy individuals, albeit in significantly lower numbers. Here, we provide an extensive proteomic characterisation of human CD56 peripheral blood NK cells of healthy donors and compare them to their CD56 and CD56 counterparts. Unbiased large-scale surface receptor profiling clustered CD56 cells as part of the main NK cell compartment and indicated an overall CD56 -like phenotype. Total proteome analyses of CD56 NK cells further confirmed their similarity with CD56 NK cells, and revealed a complete cytolytic inventory with high levels of perforin and granzyme H and M. In the present study, twelve proteins discriminated CD56 NK cells from CD56 NK cells with nine up-regulated and three down-regulated proteins in the CD56 NK cell population. Those proteins were functionally related to lytic granule composition and transport, interaction with the extracellular matrix, DNA transcription or repair, and proliferation. Corroborating these results, CD56 NK cells showed modest cytotoxicity, degranulation, and IFN-ɣ secretion as compared to CD56 NK cells. In conclusion, CD56 NK cells constitute functionally competent cells sharing many features of bona fide CD56 NK cells in healthy individuals, but with some distinct characteristics.

ZusammenfassungIn der Gesamtnovelle der Querschnittsleitlinie (QLL) Hämotherapie der Bundesärztekammer (BÄK) 2020 wurde der Hämoglobin-Transfusionstrigger (Hb-Transfusionstrigger) bei akutem Blutverlust ohne zusätzliche Risikofaktoren aufgrund einer Neubewertung der internationalen Evidenz von 3,7 mmol/l (6 g/dl) auf 4,3 mmol/l (7 g/dl) angepasst. Ziel der vorliegenden Studie ist die retrospektive Analyse des Transfusionsverhaltens von EK bezüglich der Maßgaben der QLL. Zu diesem Zweck analysierten wir individuelle Prä- und Posttransfusions-Hb-Werte von Erythrozytenkonzentraten (EK), die im 4. Quartal 2019 (4946 EKs, 129 560 Hb-Werte) und 2020 (5502 EKs, 134 404 Hb-Werte) am Universitätsklinikum Leipzig (UKL) transfundiert wurden. Der mediane Hb-Wert vor der Transfusion betrug 4,3 mmol/l (7 g/dl) (680 medizinische Fälle, die 2724 EK in 1801 Transfusionen im Jahr 2019 erhielten). Von allen Transfusionen im Jahr 2019 zeigten 899 (49,9%) Transfusionen Hb-Werte < 4,3 mmol/l (7 g/dl) vor der Transfusion, während 152 (8,4%) Hb-Werte < 3,7 mmol/l (6 g/dl) aufwiesen. 2020 wurden jeweils vergleichbare Ergebnisse ermittelt. Wir zeigen, dass der mediane Hb-Anstieg nach der Transfusion eines EK 0,6 mmol/l (1 g/dl) betrug. 34,7% aller Transfusionen erreichten den erwarteten Anstieg von 0,6 mmol/l (1 g/dl) pro EK. Der absolute Anstieg nahm bei Transfusionen mit mehreren EK im Vergleich zu Transfusionen mit einem EK nicht linear zu. Der Grad der Hb-Erhöhung korrelierte invers mit dem Hb-Wert vor Transfusion. Der Hb-Wert nach der Transfusion wurde bei 96,3% der Fälle innerhalb von 24 Stunden nach Hämotherapie kontrolliert. Zusammenfassend spiegelt das Transfusionsverhalten generell die Empfehlungen der Leitlinie. Um ein optimiertes, individualisiertes und dennoch restriktives Transfusionsverhalten bei EK zu erreichen, schlagen wir die Implementierung eines klinischen Entscheidungsunterstützungssystems (CDSS) bei Verschreibung jeder einzelnen EK-Transfusion vor, welches Ärzte bei der Einhaltung der Transfusionsleitlinie unterstützt und über Abweichungen informiert.

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