Introducción: el tabaquismo es un grave problema de salud pública, el 23 % de los españoles mayores de 15 años fuma a diario y el 2,4 % es fumador ocasional. El farmacéutico comunitario (FC) es un profesional sanitario accesible y cercano a la población que puede desempeñar una importante labor en cesación tabáquica. Es fundamental realizar estudios de investigación que demuestren el impacto de la intervención del FC en tabaquismo y ayuden a definir un protocolo de actuación que pueda implantarse de manera generalizada en cualquier farmacia comunitaria de nuestro país.Material y métodos: el protocolo se utilizó en un estudio prospectivo controlado no aleatorizado de 12 meses de seguimiento en paciente fumador mayor de 18 años que acudía a la farmacia comunitaria con una prescripción médica para dejar de fumar, haciendo una consulta para dejar de fumar o paciente que se detecta como fumador. El estudio se diseñó para desarrollarse en 100 farmacias con farmacéuticos capacitados a través del programa CESAR (grupo intervención) que realizaban una intervención estructurada y 100 farmacias con farmacéuticos no capacitados (grupo control) que realizaban una intervención habitual. Cada una de las farmacias debía reclutar un total de 5 pacientes, lo que supondría un total de 1.000 casos.Resultados: en el estudio participaron 182 FC (grupo intervención: 102, grupo control: 80), la mayoría de los cuales desarrollaban su actividad profesional en farmacias de barrio. Se incorporaron 1.078 pacientes (grupo intervención: 800, grupo control: 278), con una distribución homogénea por sexos y una edad media de 49 años.

Objetivos: analizar la mejora de la adherencia en pacientes no adherentes con HTA no controlada, polimedicados y mayores de 55 años tras el empleo de sistemas personalizados de reacondicionamiento (SPD).Diseño: estudio longitudinal (6 meses). Se analizaron los niveles de adherencia al tratamiento mediante una adaptación del test de Morisky-Green, contaje de medicación devuelta (en el grupo SPD) y valores de presión arterial. Emplazamiento: estudio multicéntrico en 35 farmacias comunitarias de toda España. Participantes: 195 participantes (88 grupo SPD y 107 grupo control) mayores de 55 años, polimedicados, no adherentes a la medicación, con HTA no controlada y que empleaban receta médica electrónica. Intervenciones: el grupo SPD recibió su medicación en SPD mientras el grupo control recibía su medicación de manera rutinaria. Mediciones principales: a ambos grupos se les realizaron tomas periódicas de sus valores de PAS/PAD mediante tensiómetro digital.Resultados: el grupo SPD obtuvo un descenso significativo de los valores de PA frente al grupo control (la PAS disminuyó en 18,3 mmHg en el grupo SPD vs. 9,9 mmHg en el grupo control y la PAD en 9,9 mmHg vs. 8,9 mmHg). Ambos grupos aumentaron su adherencia hasta superar el 90 %.Conclusiones: el empleo de SPD permitió controlar los niveles de PA a casi un 50 % de los pacientes por lo que se postula como una buena herramienta (costo-efectiva, bien tolerada por los usuarios, de fácil uso…) para mejorar la adherencia de los pacientes y controlar la HTA de estos, aunque son necesarios más estudios.

No abstract