Objetivo: Avaliar a Qualidade de Vida (QV) dos portadores de HIV/AIDS que residem no estado de Roraima e seu impacto sobre o processo saúde-doença. Métodos: Pesquisa transversal, descritiva, de caráter quantitativo, envolvendo 70 participantes, com idades entre 18 a 65 anos. Foram aplicados dois questionários, um sociodemográfico e o WHOQOL-120 HIV específico para avaliar a QV dos portadores de HIV/AIDS. A análise inferencial dos dados foi realizada através do teste T de Student. Resultados: Verificou-se que nos domínios Nível de Independência, Relações Sociais, Meio Ambiente e Espiritualidade/Religiosidade/Crenças, os participantes que ganham mais de um salário mínimo possuem melhores escores de QV. Evidenciou-se que os participantes que possuíam carga viral indetectável, apresentavam melhor QV em relação ao domínio Psicológico. Foi observada também maior prevalência de HIV/AIDS entre os participantes do sexo masculino. Conclusão: Observa-se que as questões financeiras influenciam a QV dessa população apesar dos grandes avanços relacionados à melhoria na qualidade do tratamento e também dos serviços de saúde. Conclui-se que Qualidade de Vida, envolve não somente as características biológicas da doença, mas uma infinidade de fatores que influenciam diretamente no prognóstico e na resposta ao tratamento.

No abstract

Vista (RR) http://lattes.cnpq.br/9775938793909302 RESUMO: O sarampo é uma doença contagiosa causada por um paramixovírus. Sua transmissibilidade se dá pelo ar, através das vias aéreas superiores. Devido à alta taxa de cobertura vacinal, o Brasil, que dispõe da vacina tríplice viral, eficaz contra sarampo e outras doenças (caxumba e rubéola), em 2002, viu-se livre da doença. Contudo, nos últimos anos, evidenciou-se um aumento exponencial do número de casos de sarampo em Roraima. Estudo epidemiológico, descritivo e quantitativo, sobre a cobertura vacinal de Roraima em relação ao sarampo, por meio de dados de 2012 a 2019, disponíveis

A pandemia provocada pelas infecções por coronavírus trouxe uma nova realidade e perspectiva de vida à humanidade. O isolamento social, nunca estendido por tanto tempo e simultaneamente por todo o mundo, tornou-se essencial para evitar a superlotação da rede pública de saúde, a qual já é colapsada pelo crescente número de hospitalizações. Proveniente dessa miríade de acontecimentos contemporâneos, originou-se uma problemática inesperada adjacente à pandemia: a comunidade científica mundial está focada, predominantemente, no patógeno SARS-CoV-2 e em seu risco biológico, num esforço para compreender os mecanismos fisiopatológicos envolvidos e estagnar a disseminação da doença. Em razão disso, a saúde mental individual foi posicionada em um plano secundário, principalmente em relação aos meios como cada indivíduo enfrenta o distanciamento social. Não obstante, neste texto, busca-se fomentar e divulgar o amplo efeito terapêutico da ioga em tempos de COVID-19 sobre a saúde mental, que favorece a conexão mente-corpo, o qual desencadeia reações fisiológicas notáveis, por exemplo, a liberação de neurotransmissores de relaxamento e prazer, a ação no eixo hipotalâmico-pituitário-adrenal e liberação de fatores neurotróficos. Intrínseca a essa atividade, estão o relaxamento das emoções, o controle do humor, e o autoconhecimento, ao passo que todos esses aspectos trabalham tanto funções físicas, quanto psicológicas. O principal objetivo deste trabalho é o conhecimento de tal terapia potencialmente benéfica, pois além de ser uma alternativa acessível para prática individual, é um alicerce para o alcance de uma melhor condição física e mental em tempos de COVID-19.

BACKGROUNDSystemic lupus erythematosus (SLE) is a chronic inflammatory disease which cause is still not very well established in the literature, but its natural autoimmunity reaches multiple systems in the human body. This disease is prevalent in people of any age, race and sex, but women are substantially more affected, according to the Brazilian Society of Rheumatology. In the state of Roraima, there are still no studies in the academic-scientific database that investigate the epidemiological aspects of SLE. This lack of data contributes to the lack of information at regional and national levels. METHODSThis is an observational nature study, cross-sectional and prospective/retrospective, quantitative/descriptive approach, based on documentary and field research, with analysis of patients residing in Roraima, SLE diagnosis, aged between 14 and 70 years old, and monitored at the only referral service in rheumatology at the secondary hospital in Boa Vista, the state capital. The survey was first approved by the Ethics and Research Committee in September 2020. All immigrant patients who did not speak Portuguese or Spanish, indigenous patients regardless of ethnicity, and those outside the specified age group were excluded from the analysis.