A indústria do cavalo movimenta, no Brasil, aproximadamente R$16 bilhões de reaispor ano e gera 610 mil empregos diretos e indiretos. A demanda direcionada aos sistemasde criação viabilizou o desenvolvimento de biotécnicas que permitissem um maior e melhorpotencial produtivo e reprodutivo de várias espécies. Entretanto, o sêmen equino congeladoe descongelado apresenta, relativamente, baixas taxas de fertilidade. Isso ocorre devido aosdanos causados pela criopreservação dos gametas masculinos que fazem com que ocorraredução da longevidade espermática. Nesse contexto, técnicas foram criadas com o objetivode amenizar esses danos, tal como a separação do líquido seminal. A centrifugação efiltração aumentam a concentração por meio da retirada do líquido seminal, porém, podemcausar danos à sua viabilidade. Sendo assim, objetivou-se com esse estudo avaliar osprocedimentos de filtração e centrifugação dos espermatozoides congelados edescongelados, avaliando a longevidade das células pela observação das alterações dosaspectos físicos durante a incubação por até 90 minutos. Foram utilizadas partidas doesperma congelado de 10 equinos que foram divididas em 3 grupos: controle (CT),Centrífuga e Sperm Filter. O grupo controle não foi submetido a nenhum processo deseparação mas apenas às análises de motilidade, vigor e contagem de células commembrana íntegra, nos cinco diferentes tempos (T0= 0 minuto, T20= 20 minutos, T40= 40minutos, T60= 60 minutos e T90= 90 minutos) do Teste de Termorresistência (TTR). O grupoCentrífuga foi submetido à centrifugação por 10 minutos a 600 gravitacionais, ressuspendidoem meio crioprotetor com glicerol e analisado durante os cinco diferentes tempos do TTR. Ogrupo Sperm Filter foi submetido à filtração através da membrana hidrofílica sintética eressuspendido em meio crioprotetor com glicerol e analisado nos diferentes tempos do TTR.Nos 3 grupos foram analisados a motilidade total, vigor espermático e contagem de célulascom membrana íntegra. A análise dos dados foi feita utilizando ANOVA com teste de Tukeypara motilidade e contagem de células com membrana íntegra e Kruskal-Wallis para o vigor.Os resultados indicaram que a filtração espermática com auxílio da membrana hidrofílicasintética tendeu a conservar melhor a motilidade espermática nos dois primeiros momentos(T0: P= 0,082; T20: P= 0,088). Contudo, nas seguintes avaliações, percebeu-se uma variaçãona motilidade dos grupos (T40: 21,5 ± 6,402; T60= 16,33 ± 5,188; T90= 12,00 ± 4,719) e não diferiu entre eles (P0,05). Observou-se também que, com sêmen congelado, o grupoCentrífuga selecionou espermatozoides mais íntegros no primeiro momento (T0), emcomparação com o grupo Sperm Filter. Contudo, mais estudos devem ser feitos com oobjetivo de elucidar por quais motivos o grupo Centrífuga foi mais eficaz aos demais gruposcom relação aos demais grupos, no primeiro momento depois de descongelados.
