The relevance of certain gangliosides in tumour growth and metastatic dissemination has been well documented, reasons for considering these molecules as potential targets for cancer immunotherapy and diagnosis. GM3(NeuGc) ganglioside is particularly interesting due to its restrictive expression in normal human tissues according to immunohistochemical studies, using either polyclonal or monoclonal antibodies. But both immunohistochemical and biochemical methods have strongly suggested its over-expression in human breast tumours. Nevertheless, the lack of a direct evidence of this antigenic display in human breast cancer has kept the subject controversial. For the first time, we described herein the "in vivo" detection of GM3(NeuGc) ganglioside in human breast primary tumours using a radioimmunoscintigraphic technique with 14F7, a highly specific anti-GM3(NeuGc) ganglioside monoclonal antibody, labelled with (99m)Tc. In an open, prospective Phase I/II clinical trial, including women diagnosed in stage II breast cancer, the 14F7 monoclonal antibody accumulation in tumours at doses of 0.3 (n=5), 1 (n=5) and 3 mg (n=4) was evaluated. Noteworthy, the immunoscintigraphic study showed antibody accumulation in 100% of patients' tumours for the 1 mg dose group. In turn, the radioimmunoconjugate injected at doses of 0.3 mg or 3 mg of the antibody, was uptaken by 60 and 33.3% of breast tumours, respectively. "In vivo" immune recognition of GM3(NeuGc) in breast tumours reinforces the value of this peculiar target for cancer immunotherapy.
El maltrato infantil es uno de los mayores problemas sociales y económicos a nivel mundial. Entre las personas que han sido víctimas del MI existe una alta prevalencia de violencia, abuso de drogas y enfermedades psiquiátricas, entre otros. A nivel fisiológico, el eje hipotálamo-pituitaria-adrenal y la respuesta al estrés están directamente relacionados con esta prevalencia. Además, en los últimos años, ha aumentado la preocupación por el efecto de la contaminación sobre la salud humana. El objetivo de este proyecto es determinar el efecto de la exposición crónica a un ambiente contaminado con ozono, sobre algunos biomarcadores, en un modelo animal de privación materna. Se medirá cómo afecta la exposición a ozono sobre la capacidad cognitiva y el estado de ansiedad. Además, se analizará la variación de corticosterona y ACTH en plasma tras la exposición a un estresor agudo. Por último, se analizará el volumen del hipocampo y sus subáreas, así como el grado de metilación del exón promotor del receptor de glucocorticoides 1F y del exón promotor de vasopresina. Con el presente trabajo se pretende ampliar el conocimiento sobre el desarrollo cognitivo de niños que han sufrido maltrato infantil.
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