OBJETIVO: Analisar os aspectos clínicos e radiográficos em pacientes com diagnóstico de tumor de células gigantes ósseo, confirmado por histopatologia. MATERIAIS E MÉTODOS: Os dados clínicos e radiológicos (quando disponíveis) de 115 pacientes com diagnóstico de tumor de células gigantes ósseo foram analisados no presente estudo. RESULTADOS: Dos casos avaliados, 57,4% (66) eram do sexo feminino e 80% (92) eram da raça branca. A média de idade dos pacientes foi de 30 anos e a topografia mais freqüente das lesões foi a metáfise distal do fêmur, em 22,6% (26) dos casos. O aspecto radiográfico mais comum foi o de lesão puramente lítica, em 63,7% (51) dos casos. CONCLUSÃO: O tumor de células gigantes é uma neoplasia óssea relativamente comum, com predomínio em indivíduos da raça branca e com aspecto radiológico bem definido.

Catalan J et al. Radiol Bras 2005;38(5):333336333 teolítica, permeativa, com reação periosteal laminada e interrompida, dando origem aos denominados "triângulos de Codman", e com grande aumento das partes moles associado, deve-se aventar esta possibilidade diagnóstica.Com a evolução dos agentes quimioterápicos, a sobrevida e a chance de cura dos pacientes com este tumor têm melhorado consideravelmente nos últimos anos. MATERIAIS E MÉTODOSForam analisados, neste trabalho, 226 casos de sarcoma de Ewing diagnosticados entre 1980 e 2000 em nossa instituição e histologicamente confirmados, através de dados colhidos em prontuários e de revisão do arquivo de imagens do setor de radiologia.Não houve padronização na realização dos exames, por terem sido efetuados na rotina do serviço ao longo dos anos, em diferentes aparelhos, sem definição de protocolo próprio. (139) were male and 83.7% (189) were white. The average age was 14 years old and the most common site of the lesions was the iliac bone, seen in 13.7% (31) of the cases. The most common radiological findings were lytic lesion with periosteal reaction, seen in 32.7% (74) SARCOMA DE EWING: ASPECTOS CLÍNICOS E RADIOGRÁFICOS

SUMMARY Bladder exstrophy is a rare congenital anomaly resulting from failure of fusion of the middle of the pelvis line tissues during embryogenesis. It is characterized by malformation of the lower abdominal wall involving the genitourinary tract and the musculoskeletal system. Its incidence is estimated at 1:30,000 to 1:50,000 live births, and it is 2 or 3 times more frequent in males. The child’s age is important and the best results are obtained when treatment is performed shortly after birth.