Este manuscrito buscou a identificação do perfil brasileiro de automedicação na pandemia de COVID-19 e a reunião de informações sociodemográficas relacionadas ao uso da automedicação. Para tanto, foi investigado o conceito que os participantes depreendem sobre a automedicação, além de examinar qual o tipo de medicamento utilizado por quem se automedicou e seus efeitos colaterais. Foi realizada uma pesquisa no período de 03 de agosto a 30 de setembro de 2020. Os participantes deveriam apresentar uma idade mínima de 18 anos. As amostras estavam centradas em quem residia no Brasil. A pesquisa incluiu pessoas da população em geral. A coleta de dados se deu através de um questionário online, pois no referido período, as entrevistas presenciais deveriam ser evitadas devido ao contínuo lockdown. Coletaram-se dados de 1000 participantes para esta pesquisa. Os medicamentos que prevaleceram são da classe das vitaminas e, em segundo lugar, a Ivermectina. Destacou-se a indicação de automedicação por familiares. Os maiores índices de efeitos colaterais registrados foram cólicas intestinais e mal-estar. A prática da automedicação no Brasil mostrou-se preocupante no período de pandemia provocado pela COVID-19. Sendo assim, é importante que a população esteja atenta e seja criteriosa acerca das fontes de informações que discorrem sobre os medicamentos, evitando assim decisões precipitadas que podem ser mais prejudiciais.

Background: Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) is a progressive neuromuscular disease mainly caused by genetic disorders. This progressive disorder involves the degeneration of motor neurons at various levels. Drugs have been studied, and they show improvement in survival and reduced progression of the disease, they are riluzole and edaravone. Objectives: Investigate emerging therapies for the treatment of ALS. Methods: The Pubmed database was used to conduct the research, and the keywords were “Amyotrophic Lateral Sclerosis”, “Emerging”, “Therapies”,”Drugs”, all present in Mesh. Articles from 2016 to 2021 were used. And the survey was conducted on May 2, 2021. Results: Only two drugs have been approved yet by the Food and Drug Administration for the treatment of ALS, riluzole and edaravone, and each one offers modest benefits in mortality and/or function. On the other hand, 88 studies of clinical intervention trials are active using different drugs. Current therapies under development include oral tyrosine kinase inhibitors (masitinib, trametinib); the antisense oligonucleotide (tofersen); the human monoclonal antibody inhibitor (ravulizumab); and mesenchymal stem cells (MSC); among others (RT001, Enoxacin, Engensis, ANX005, Deferiprone). Conclusions: Due to gaps in the knowledge of the specific pathophysiology of ALS, the definitive treatment is still a mystery. The drugs currently in use, riluzole and edaravone, are the most promising in terms of delaying the progression of the disease.

O presente artigo tem como objetivo investigar a influência da vitamina D associada no tratamento de casos graves da COVID-19. Diversos estudos convergem para a importância de um organismo com um bom sistema imunológico para que não haja risco de progressão da doença, ressaltando, portanto, a importância da presença de vitamina D no corpo humano. Nessa revisão, iremos discutir as mais recentes evidências sobre o metabolismo e mecanismo de ação da vitamina D no corpo, seus alvos biológicos, sua importância no papel imunológico, seus benefícios para a saúde, e sua relação com a patogenicidade da COVID-19, particularmente em casos severos. Apesar da grande quantidade de material científico relacionado ao tema, o resultado do presente artigo evidencia que ainda faltam investigações que correlacionam perfis genéticos e respostas virais, além de estudos clínicos randomizados que avaliem a influência da suplementação com vitamina D no controle e progressão do quadro clínico da COVID-19.

Objetivo: Avaliar as implicações da utilização dos nanocarreadores no tratamento do câncer de mama. Métodos: Revisão da literatura com base nas diretrizes contidas no Preferred Reporting Items for Systematic reviews and Meta-analyses (PRISMA), utilizando as bases de dados: PubMed e Biblioteca Virtual em Saúde com os termos de busca: “nanopartículas” E “tratamento” E “câncer de mama”. Foram selecionados 19 artigos, escritos em inglês, que preencheram os critérios de inclusão. Resultados: Diante dos achados nos estudos selecionados, percebeu-se que os nanocarreadores apresentam baixa toxicidade a células saudáveis e as nanopartículas podem ser direcionadas para o local específico do tumor. Conclusão: este estudo permitiu compreender a eficácia das drogas utilizadas nos diferentes tipos de nanocarreadores para a redução das células tumorais com minimização da toxicidade e liberação do medicamento na região específica do tumor.

Background: Parkinson’s disease (PD) is a neurological disorder that affects movement, mainly due to damage and degeneration of the nigrostriatal dopaminergic pathway. The diagnosis is made through a clinical neurological analysis where motor characteristics are considered. There is still no cure, and treatment strategies are focused on symptoms control. Cell replacement therapies emerge as an alternative. Objective: This review focused on current techniques of induced pluripotent stem cells (iPSCs). Methods: The search terms used were: “Parkinson’s Disease”, “Stem cells” and “iPSC”. Open articles written in English, from 2016-21 were selected in the Pubmed database, 10 publications were identified. Results: With the modernization of iPSC, it was possible to reprogram pluripotent human somatic cells and generate dopaminergic neurons and individual-specific glial cells. To understand the molecular basis, cell and animal models of neurons and organelles are currently being employed. Organoids are derived from stem cells in a three-dimensional matrix, such as matrigel or hydrogels derived from animals. The neuronal models are: α-synuclein (SNCA), leucine-rich repeat kinase2 (LRRK2), PARK2, putative kinase1 induced by phosphatase and tensin homolog (PINK1), DJ-1. Both models offer opportunities to investigate pathogenic mechanisms of PD and test compounds on human neurons. Conclusions: Cell replacement therapy is promising and has great capacity for the treatment of neurodegenerative diseases. Studies using iPSC neuron and PD organoid modeling is highly valuable in elucidating relevants neuronal pathways and therapeutic targets, moreover providing important models for testing future therapies.