Introducción: La púrpura trombocitopénica inmune (conocida como PTI), es una enfermedad compleja caracterizada por una disminución en el conteo de las plaquetas específicamente a nivel de la sangre periférica (observamos < 150.000/mm3 plaquetas), dicha patología tiene su aparición debido a una aparición de determinados anticuerpos. Se caracterizan por ejercer su acción a nivel de los antígenos plaquetarios, dando paso a dos eventos, es decir ya sea su destrucción o dando lugar a la inhibición de la producción de las mismas. Esta patología no tiene preferencia por una edad en específico. Objetivo: Analizar los tratamientos de PTI en adultos lo cual fue posible por medio de una revisión bibliográfica para la determinación de su efectividad en el manejo de esta patología. Metodología: Se realizó un estudio de carácter retrospectivo y a su vez correlacional, mediante una revisión bibliográfica de artículos de tipo científico publicados en un período de 2018 hasta 2022, obtenidos mediante una serie de buscadores de gran relevancia como Scielo, de igual manera destacamos Redalyc, así como Pubmed, y por último ScienceDirect. Resultados: Se destaca los beneficios de la metilprednisolona, cuya eficacia permite alcanzar niveles de 50 mil plaquetas en aproximadamente treinta y nueve meses, en lo correspondiente a la segunda línea, el romiplostim, muestra ser la mejor opción de tratamiento, logrando la normalidad del conteo de plaquetas, en un promedio de treinta y seis meses.

Resumen: En este estudio se aborda la complejidad de la sepsis y el shock séptico, enfermedades que pueden llevar a complicaciones con alta tasa de mortalidad y que aún no tienen una definición clara y comprensible. Se realizó una búsqueda exhaustiva de documentos científicos en diversas bases médicas, como Pubmed, Taylor and Francis, Scielo, Elsevier, Medline y Scopus, y se utilizaron criterios específicos para seleccionar los estudios relevantes. El soporte nutricional se ha convertido en un aspecto fundamental en el manejo de estas complicaciones, ya que puede mejorar la respuesta

Resumen: El síndrome febril agudo representa un grave problema de salud pública, debido principalmente a que cuenta con muchas manifestaciones clínicas que no representan una enfermedad en concreto, sino que más bien engloban un conjunto de patologías que pueden desencadenarlo, dificultándole al médico realizar un diagnóstico etiológico adecuado. Es así, que varios autores sugieren descartar primero la enfermedad de la Covid-19 y la malaria, para posteriormente investigar otras patologías tropicales que pueden ser las causales; dentro de ellas, las más frecuentes son leptospirosis, hepatitis virales, dengue, fiebre amarilla, rickettsiosis, Chikungunya, entre otras; las cuáles dependerán principalmente de la región geográfica, el clima y las medidas sanitarias empleadas por los gobiernos locales. Además, hemos clasificado a las enfermedades desencadenantes dependiendo los síndromes que se evidencian, en aquellos acompañados con ictericia, hemorragia y por último a los síndromes febriles agudos inespecíficos, con la finalidad de especificar en cada una la etiología, manifestaciones clínicas, métodos diagnósticos, medidas y tratamientos a seguir para evitar complicaciones graves e incluso mortales en la mayor parte de los pacientes, consiguiendo así, orientar al médico con respecto a la etiología más probable del episodio febril.