No abstract

The enantioselective electrophilic fluorination of α-aryl-tetralones is promoted by cinchonine/selectfluor combinations. This strategy allows a facile synthesis of the corresponding 2-fluoro-2-aryl-1-tetralones with excellent yields (up to >98%) and moderate to good enantioselectivity (up to74%).

O presente trabalho apresenta pontos relevantes de discussão para a produção e aplicação de materiais compósitos sustentáveis destinados à construção de embarcações e movelaria com fins navais. Baseado em levantamento na literatura, apresentamos sugestão de um novo material expondo características e potencial de materiais produzidos a partir de fibras naturais, em especial fibra de coco. O aproveitamento da fibra do coco verde na produção de compósitos de fibra natural com material polimérico objetivando reduzir a quantidade de resíduos persistentes no meio ambiente, especialmente nas praias, bem como dar a este material uma aplicação compatível com suas propriedades agregando-lhe outro resíduo. Algumas empresas no Brasil já produzem materiais a base de fibra de coco e outras fibras naturais. Pesquisas vêm sendo desenvolvidas para produção de placas feitas com a fibra do coco verde. Até o momento as principais aplicações têm sido para gerar produtos e utilitários e com isto dar visibilidade à importância da reciclagem, logística

Fluconazole is an azolic second-generation antifungal drug and is part of the National List of Essential Drugs (RENAME) of the Brazilian Ministry of Health. It is considered as first choice for the treatment of some opportunistic fungal infections and also applied in the AIDS treatment program as prophylactic therapy to avoid these infections. Due to the importance of fluconazole for the Brazilian Health System (SUS), it is strategic the domain of its obtaining process. Thus, improvements in the synthesis of this substance are also of special interest. In this work, many changes were proposed and carried out in the original fluconazole synthetic route, aiming to increase yield and using solvents and processes with a lower environmental impact. With these optimizations, the overall yield achieved was 53%, which is about 10 times higher than that of the original process. ResumoO fluconazol é um antifúngico da classe dos azóis de segunda geração, sendo integrante da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) do Ministério da Saúde do Brasil. Este fármaco é considerado como de primeira escolha para o tratamento de algumas infecções fúngicas oportunistas e também no programa de tratamento da AIDS, como terapia profilática para evitar estas infecções. Devido à importância do fluconazol para o sistema único de saúde (SUS), é estratégico para o Brasil o domínio de seu método de obtenção e, desta forma, melhorias na síntese desta substância também são de especial interesse. Neste trabalho foram propostas e realizadas diversas alterações na rota original do fluconazol, buscando o aumento do rendimento e utilizando solventes e processos de menor impacto ambiental. Com estas otimizações, o rendimento global alcançado foi de 53%, que é cerca de 10 vezes superior ao processo original. Palavras-chave:Fluconazol; síntese; otimização.

No abstract