La histiocitosis sinusal cutánea constituye una forma clínica de la enfermedad de Rosai-Dorfman o histiocitosis sinusal con linfadenopatía masiva (HSLM). Esta variedad limitada a piel se considera poco frecuente. Objetivo: Conocer la incidencia, epidemiología y características clínico-patológicas de esta entidad en el Centro Dermatológico «Dr. Ladislao de la Pascua» (CDP). Material y métodos: Se realizó un estudio retrospectivo, transversal, descriptivo y observacional con los archivos del Servicio de Dermatopatología del CDP en un periodo de 34 años (1985-2019) y se seleccionaron los casos con diagnóstico histológico de histiocitosis sinusal y por correlación clínica, con manifestaciones únicamente cutáneas. Resultados: Se encontraron en total 33 casos, predominó el género femenino con 24 mujeres. La edad fl uctuó entre nueve y 81 años, con una media de 36 años. La topografía más frecuente fue en la cabeza, la morfología muy diversa; la evolución crónica y en su mayoría asintomática. Histológicamente, el cuadro fue muy característico, se observó emperipolesis en todos los casos. Conclusiones: La histiocitosis sinusal cutánea (HSC) no es tan rara como se pensaba, consideramos que su incremento en estos últimos años se debe al mayor conocimiento tanto clínico como histológico de la entidad, de ahí nuestro interés de comunicar esta casuística.

IntroduccIónLa micosis fungoide (MF) se considera la forma clínica más frecuente de linfoma cutáneo de células T. Alibert en 1806 describió por primera vez la forma clásica en placas, y en 1870 Bazin señaló la progresión clínica de la enfermedad a través de los estadios de manchas a placas, y después a tumores. Lutzner en 1971 fue el primero en describir la célula típica de la MF, y Edelson en 1973 estableció que esta célula pertenecía a la línea de linfocitos T. En la actualidad, existen más de 50 variantes clínico-patológicas descritas. Las presentaciones atípicas de las fases tempranas retrasan el diagnóstico, ya que tienden a

La pustulosis palmoplantar es una dermatosis poco frecuente. A menudo se le diagnostica como si se tratase de una psoriasis pustulosa. Para realizar un adecuado diagnóstico, se requiere analizar minuciosamente cada caso, solicitando los exámenes pertinentes, entre los que se incluye la realización de una biopsia de piel. Una vez diagnosticada, el tratamiento consiste en indicar medidas generales y la aplicación de corticosteroides tópicos. Si no se observa mejoría, se debe evaluar la administración de terapias inmunosupresoras más agresivas. En este artículo se comunica el caso de una mujer de 58 años, con pustulosis palmoplantar, quien evolucionó en forma favorable con el tratamiento prescrito.