Pergoveris ® alfafolitropina (r-hFSH) 150UI (11μg) alfalutropina (r-hLH) 75UI (3μg). USO SUBCUTÂNEO USO ADULTO Indicações: Pergoveris ® é indicado para a estimulação do desenvolvimento folicular em mulheres com insuficiência grave de LH e FSH. Nos ensaios clínicos, estas pacientes foram definidas por um nível sérico de LH <1,2 UI/L. Contra-indicações: Hipersensibilidade à alfafolitropina, alfalutropina ou a qualquer dos excipientes; tumores do hipotálamo ou da hipófise; hipertrofia ou cistos ovarianos não originados por doença do ovário policístico; hemorragias ginecológicas de etiologia desconhecida; carcinoma do útero, ovário ou mama e nas situações em que não é possível a obtenção de uma resposta efetiva (insuficiência ovariana primária, malformações dos órgãos sexuais incompatíveis com gravidez e fibromiomas uterinos incompatíveis com gravidez). Cuidados e Advertências: Na mulher, a utilização segura e eficaz de Pergoveris ® requer monitorização ecográfica regular da resposta ovariana, de preferência em conjunto com a determinação dos níveis séricos de estradiol. Deve ser utilizada em mulheres a dose mínima eficaz em relação ao objetivo do tratamento. As pacientes devem ser avaliadas para as seguintes situações, devendo ser instituído um tratamento específico apropriado: hipotiroidismo; insuficiência da supra-renal; hiperprolactinemia; tumores do hipotálamo ou da hipófise. A síndrome de hiperestimulação ovariana (OHSS) é uma situação clínica distinta da hipertrofia ovariana assintomática, podendo se manifestar em graus crescentes de gravidade. Uma resposta excessiva ovariana ao tratamento com gonatropinas raramente origina uma OHSS, exceto quando se administra hCG para induzir a ovulação. Portanto, em casos de hiperestimulação ovariana é prudente não administrar hCG e recomendar à paciente que se abstenha de ter relações sexuais ou utilize métodos anticoncepcionais de barreira, durante pelo menos 4 dias. Em mulheres submetidas à indução da ovulação, a incidência de gravidez e nascimentos múltiplos é aumentada quando comparada à concepção natural. A maioria das concepções múltiplas é de gêmeos. Gravidez e aleitamento: Pergoveris ® não deve ser administrado durante a gravidez ou o aleitamento. Reações adversas: Cefaléia, exacerbação de asma, dor abdominal e sintomas gastro-intestinais, tromboembolismo normalmente associado com síndrome de hiperestimulação ovariana grave (OHSS), reações no local da injeção. Reações alérgicas sistêmicas leves (eritema cutâneo, edema, urticária, dificuldades respiratórias) e graves (reações anafiláticas). Cistos ovarianos, dor mamária, dor pélvica, OHSS, torção do ovário. Interações medicamentosas: Pergoveris ® não deve ser administrado com outros medicamentos na mesma seringa, exceto com alfafolitropina. Posologia: O tratamento deve ser adaptado à resposta individual da paciente. Um regime posológico recomendado iniciase com a administração diária de um frasco de Pergoveris ® . Caso um aumento da dose de FSH seja considerado apropriado, o ajuste da dose deve ser efetuado preferen...

A proposta deste estudo foi avaliar os efeitos da revitrificação no desenvolvimento de embriões de camundongo através do método Vitri-ingá ® . Materiais e Métodos: Estudo animal randomizado e in vitro foi realizado com fêmeas híbridas (Balb C x C57 Bl/6). Um total de 253 embriões de 2 células foram selecionados e divididos em 3 grupos: G1 embriões frescos, G2 embriões vitrificados e G3 embriões revitrificados. Após o aquecimento os embriões foram cultivados em meio Global ® até completarem seu desenvolvimento. Foram comparadas as taxas de blastocisto e eclosão. Resultados: Blastocistos obtidos nos grupos G1 (99,3%) e G2 (88,0%) não foram significativamente diferentes, mas foram significantemente maiores quando comparadas ao meio G3. Não houve diferença significativa nas taxas de eclosão entre os grupos G2 e G3, mas elas foram significantemente menores que a do grupo controle. Conclusão: Apesar do dano cumulativo causado por 2 processos sucessivos de vitrificação, os resultados sugerem que o protocolo de revitrificação de embriões com o método Vitri-ingá ® tem potencial para ser rotineiramente usado em laboratórios de reprodução assisitda.

No abstract

RESUMOnos últimos anos, a utilização clínica da imagem do fuso meiótico tem sido sugerida como um possível recurso para obtenção dos melhores embriões, melhores taxas de implantação embrionária e gravidez. O fuso meiótico controla os movimentos dos cromossomos durante as diferentes fases da meiose. A imagem do fuso meiótico em oócitos "in vivo", através da microscopia de luz polarizada, permite aos embriologistas a avaliação morfológica do fuso meiótico de forma não invasiva. Portanto esta técnica pode ser utilizada com sucesso na escolha do melhor momento para ICSI. Segundo os autores, ainda é discutível os resultados desse parâmetro, assim sendo sugere-se a utilização em forma conjunta com outras técnicas com o objetivo de alcançar melhores resultados clínicos. Palavras-chave: fuso meiótico, octax, desenvolvimento embrionário, ICSI, Seleção oocitária. ABSTRACTRecently, the clinical use of the image of the meiotic spindle has been suggested as a possible resource to achieve the best embryos, higher rates of embryo implantation and pregnancy. The meiotic spindle controls the movements of chromosomes during the different phases of meiosis. The image of the meiotic spindle in oocytes "in vivo" by means of polarized light microscopy, allows embryologists make the morphological evaluation of the meiotic spindle as a non-invasive technique . Therefore this technique can be successfully used in choosing the best moment of ICSI. According to the authors, the results of this parameter are still controversial, so it is suggested to use with other techniques in order to achieve better clinical results. keywords: meiotic spindle, octax, embryonic development, ICSI, oocyte selection.

Pergoveris ® alfafolitropina (r-hFSH) 150UI (11μg) alfalutropina (r-hLH) 75UI (3μg). USO SUBCUTÂNEO USO ADULTO Indicações: Pergoveris ® é indicado para a estimulação do desenvolvimento folicular em mulheres com insuficiência grave de LH e FSH. Nos ensaios clínicos, estas pacientes foram definidas por um nível sérico de LH <1,2 UI/L. Contra-indicações: Hipersensibilidade à alfafolitropina, alfalutropina ou a qualquer dos excipientes; tumores do hipotálamo ou da hipófise; hipertrofia ou cistos ovarianos não originados por doença do ovário policístico; hemorragias ginecológicas de etiologia desconhecida; carcinoma do útero, ovário ou mama e nas situações em que não é possível a obtenção de uma resposta efetiva (insuficiência ovariana primária, malformações dos órgãos sexuais incompatíveis com gravidez e fibromiomas uterinos incompatíveis com gravidez). Cuidados e Advertências: Na mulher, a utilização segura e eficaz de Pergoveris ® requer monitorização ecográfica regular da resposta ovariana, de preferência em conjunto com a determinação dos níveis séricos de estradiol. Deve ser utilizada em mulheres a dose mínima eficaz em relação ao objetivo do tratamento. As pacientes devem ser avaliadas para as seguintes situações, devendo ser instituído um tratamento específico apropriado: hipotiroidismo; insuficiência da supra-renal; hiperprolactinemia; tumores do hipotálamo ou da hipófise. A síndrome de hiperestimulação ovariana (OHSS) é uma situação clínica distinta da hipertrofia ovariana assintomática, podendo se manifestar em graus crescentes de gravidade. Uma resposta excessiva ovariana ao tratamento com gonatropinas raramente origina uma OHSS, exceto quando se administra hCG para induzir a ovulação. Portanto, em casos de hiperestimulação ovariana é prudente não administrar hCG e recomendar à paciente que se abstenha de ter relações sexuais ou utilize métodos anticoncepcionais de barreira, durante pelo menos 4 dias. Em mulheres submetidas à indução da ovulação, a incidência de gravidez e nascimentos múltiplos é aumentada quando comparada à concepção natural. A maioria das concepções múltiplas é de gêmeos. Gravidez e aleitamento: Pergoveris ® não deve ser administrado durante a gravidez ou o aleitamento. Reações adversas: Cefaléia, exacerbação de asma, dor abdominal e sintomas gastro-intestinais, tromboembolismo normalmente associado com síndrome de hiperestimulação ovariana grave (OHSS), reações no local da injeção. Reações alérgicas sistêmicas leves (eritema cutâneo, edema, urticária, dificuldades respiratórias) e graves (reações anafiláticas). Cistos ovarianos, dor mamária, dor pélvica, OHSS, torção do ovário. Interações medicamentosas: Pergoveris ® não deve ser administrado com outros medicamentos na mesma seringa, exceto com alfafolitropina. Posologia: O tratamento deve ser adaptado à resposta individual da paciente. Um regime posológico recomendado iniciase com a administração diária de um frasco de Pergoveris ® . Caso um aumento da dose de FSH seja considerado apropriado, o ajuste da dose deve ser efetuado preferen...