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Los recursos genéticos de los tomates silvestres (Solanum spp.) han demostrado ser valiosos reservorios de genes de tolerancia al estrés biótico y abiótico. Dado el aumento de áreas agrícolas con incidencia de salinidad, es necesario identificar genes de tolerancia para ser transferidos a variedades comerciales. El objetivo de esta investigación fue identificar líneas con tolerancia a la salinidad en poblaciones silvestres nativas. Se evaluaron 96 líneas bajo dos concentraciones de NaCl (0 y 150 mM) durante las etapas de germinación y de plántula. Durante la germinación se evaluó el porcentaje de germinación y de plántulas normales, así como el índice de velocidad de germinación. Un total de 11 líneas mostraron tolerancia al estrés salino. En la etapa de plántula se evaluaron 41 líneas seleccionadas por su respuesta durante la germinación y se cuantificó el peso fresco y seco de la raíz y parte aérea, contenido relativo de agua, altura de la planta y longitud de la raíz. En esta etapa se identificaron 6 líneas que mostraron mayor tolerancia a la salinidad. Las líneas identificadas con tolerancia a la salinidad se pueden utilizar como recursos en programas de mejoramiento genético.

La técnica de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) es confiable y precisa para verificar si las plantas pueden estar genéticamente modificadas (GM). Por razones ecológicas y reglamentarias es importante saber si las variedades de algodón (Gossypium hirsutum L.) que se siembran en México son convencionales o GM y se necesitan procedimientos inequívocos para identificarlas. Bajo la hipótesis de que la presencia de al menos un elemento de transgénesis permite diferenciación y agrupación genotípica en muestras ciegas, el objetivo de este estudio fue determinar por medio de PCR la presencia de los elementos de transgénesis CaMV35S, nptII o Tnos en un conjunto de muestras ciegas de algodón bajo el supuesto de ser GM, para diferenciarlas y agruparlas con base en su estructura genética. El material estudiado fueron 20 muestras de algodón recolectadas en la Comarca Lagunera, México. Las muestras se analizaron con PCR para detectar el tipo de secuencia regulatoria de transgénesis utilizada; luego se genotiparon con marcadores de Inter-Secuencia Simple Repetida (ISSR) para determinar tipo y número de grupos. Los resultados indicaron que el 50% de las muestras contenía las secuencias CaMV35S, nptII y Tnos; 15% a nptII y Tnos; 5% a CaMV35S y nptII, y 5% solo a nptII, y revelaron que la construcción genética en estos materiales de algodón fue distinta. El 25% de las muestras analizadas no presentó ningún elemento de transgénesis. Los iniciadores ISSR amplificaron 283 fragmentos, de los cuales el 61.5% fueron polimórficos. De acuerdo con los valores del índice de marcador y de bandas polimórficas, los iniciadores MicroAnch 4, MicroAnch 6 y UBC 872 fueron los más eficientes para diferenciar las muestras en estudio. El análisis de conglomerados y el de coordenadas principales separaron a las 20 muestras en dos grupos, además del genotipo silvestre. El análisis de varianza molecular indicó que el 85% de la variación se atribuyó a los genotipos dentro de los grupos. La PCR es una técnica molecular útil para identificar elementos de transgénesis y para agrupar plantas de acuerdo con su similitud genética.