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BackgroundCachexia is a paraneoplastic syndrome that accompanies and compromises cancer treatment, especially in advanced stages, affecting the metabolism and function of several organs. The adipose tissue is the first to respond to the presence of the tumor, contributing to the secretion of factors which drive the systemic inflammation, a hallmark of the syndrome. While inflammation is a defensive innate response, the control mechanisms have been reported to be disrupted in cachexia. On the other hand, little is known about the role of NLRP3 inflammasome in this scenario, a multiprotein complex involved in caspase-1 activation and the processing of the cytokines IL-1β and IL-18.Aimbased on the evidence from our previous study with a rodent model of cachexia, we examined the activation of the NLRP3 inflammasome pathway in two adipose tissue depots obtained from patients with colorectal cancer and compared with that another inflammatory pathway, NF-κB.ResultsFor CC we found opposite modulation in ScAT and PtAT for the gene expression of TLR4, Caspase-1 (cachectic group) and for NF-κB p50, NF-κB p65, IL-1β. CD36, expression was decreased in both depots while that of NLRP3 and IL-18 was higher in both tissues, as compared with controls and weight stable patients (WSC). Caspase-1 basal protein levels in the ScAT culture supernatant were higher in WSC and (weight stable patients) CC, when compared to controls. Basal ScAT explant culture medium IL-1β and IL-18 protein content in ScAT supernatant was decreased in the WSC and CC as compared to CTL explants.ConclusionsThe results demonstrate heterogeneous responses in the activation of genes of the NLRP3 inflammasome pathway in the adipose tissue of patients with cancer cachexia, rendering this pathway a potential target for therapy aiming at decreasing chronic inflammation in cancer.

Introdução: Câncer é o nome dado a um conjunto de mais de 100 doenças que tem em comum o crescimento desordenado de células que invadem órgãos e tecidos podendo espalhar-se para outras regiões do corpo. A identificação dos estágios iniciais das doenças crônicas pode reduzir taxas de morbidade e mortalidade, o que pode ser realizado por meio de três níveis de programas de prevenção. Cunhou-se o termo biomarcador para qualquer molécula ou característica biológica que possa ser detectada e medida revelando processos biológicos normais, patológicos ou a resposta farmacológica após intervenção terapêutica. A incidência do câncer cresce no Brasil, como em todo o mundo, num ritmo que acompanha o envelhecimento populacional decorrente do aumento da expectativa de vida. Esta Revisão de Literatura objetiva realizar um levantamento dos marcadores tumorais utilizados na detecção, diagnóstico e prognóstico dos tipos de câncer mais incidentes na população brasileira. Metodologia: Foi realizado um levantamento bibliográfico integrou livros e periódicos nacionais e internacionais indexados em bases de dados online - Bireme, PubMed e SciELO. Conclusão: O câncer é um problema de saúde pública em todo o mundo, portanto, métodos diagnósticos capazes de prevê-lo são realmente muito significativos. Marcadores tumorais são macromoléculas presentes no sangue ou em outros líquidos corporais, cuja presença geralmente está associada ao aparecimento de um tumor. Exames laboratoriais geralmente são solicitados a fim de fazer a triagem para prevenir uma doença, estabelecer um diagnóstico, orientar o tratamento ou avaliar o prognóstico. Sendo assim, apesar de possuir limitações, os marcadores tumorais cumprem essas finalidades. A literatura nacional disponível sobre o assunto “marcadores tumorais” ainda é muito limitada. Conhecer mais sobre o câncer ajudaria a evitá-lo ou, em último caso, orientaria as pessoas a procurar auxílio desde o início.

Ao final dessa jornada incrível, nossa! Não consigo encontrar palavras para expressar tudo o que sinto, mas vou tentar... Agradeço a Deus, por me guiar durante a minha caminhada, cheia de obstáculos, mas bela de uma forma inesperada. À minha mãe, Iride, por acreditar que eu teria um futuro brilhante. Por me incentivar do jeito que era possível, dentro das nossas limitações. Às minhas irmãs (Juliana, Talita e Priscila), irmão (Samuel) e sobrinhos (Gabriela, Sophia, Davi, João, Nicollas, Arthur e Maria Victoria). Nick, obrigada por me considerar um talento da família! À minha tia Cida, companheira e testemunha da minha luta diária, o meu amor e admiração. Aos meus avós, pelo amor incondicional. Por fazerem aflorar em mim o desejo de cuidar e melhorar o meu entorno. Onde quer que estejam, vocês têm o meu amor eterno. Ao Emídio Matos, pessoa incrível que me recebeu de braços abertos e me ensinou tanto. Aos alunos e alunas do laboratório Metabolismo e Câncer, meu profundo agradecimento por tudo! Ao Professor José Cesar Rosa Neto e seus alunos do Laboratório de Imunometabolismo, Edson, Loreana, Luana, Alexandre e Tiego, muito obrigada por toda a ajuda e todos os ensinamentos que me deram! Às minhas amigas que o laboratório me presenteou, Ariene (muito mais que uma amiga, minha irmã de outra mãe), Raquel (com seus abraços quentinhos), Bruna (e sua risada gostosa), Paula (sempre com uma palavra de carinho), Katrin (e seu alto astral e por sempre estar disposta a ajudar). Agradeço imensamente também ao Ruan Macêdo, pelas discussões sempre pertinentes e pelo apoio! Aos médicos, por ajudarem em tudo o que era necessário para que este projeto pudesse ser realizado.