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Part V on the ANRORC mechanism. Previous paper in this series: J. de Valk and H . C. van der Plas, Rec. Trav. Chim. Pays-Bas 92, 145 (1973). Part XXXI on pyrimidines from this laboratory. See for part XXX R. A. F. Deeleman and H . C. van der Plas, idem 92, 317 (1973). J. de Valk and H . C. v a n der Plas, ibid. 90, 1239 (1971). ANRORC mechanism. Part V 92 (1973) RECUEIL 443 See also, J. de Valk and H. C. van der Plus, Rec. Trav. Chim. Pays-Bas 91, 1414 (1972). * R. M. Anker and A. H. Cook, J. Chem. SOC. 1941, 323.

Es wird gezeigt, daß die Aminierung des Chlorpyrimidins (Ia) mit K‐amid in flüssigem Ammoniak zum Aminoderivat (IIa) (Ausbeute 65‐70%) zu 45% nach dem ANRORC‐Mechanismus verläuft, während bei der analogen Aminierung der Halogenderivate (Ib) bzw. (Ic) zu (IIa) (95‐100%) dieser keine Rolle spielt.

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Der oxidative Abbau zahlreicher Naturstoffe liefert bekanntlich alkylsubstituierte Bernsteinsäuren, wie z.B. (I), deren Konfiguration Rückschlüsse auf die Stereochemie der Naturprodukte gestattet.