A Síndrome de Moebius é uma desordem congênita neurológica rara, com prevalência de 1:250.000 indivíduos, sem etiologia definida. A principal característica da síndrome é a paralisia do nervo facial (XII par de nervo craniano), podendo comprometer outros nervos, o diagnóstico pode ser dado ainda na infância. O tratamento deve ser realizado por uma equipe multiprofissional com acompanhamento periódico. O objetivo desse trabalho foi relatar o caso de uma paciente acometida pela Síndrome de Moebius dando ênfase à condição de saúde bucal. Este trabalho foi realizado no Centro de Atenção e Pesquisa em Anomalias Craniofaciais - CEAPAC localizado na cidade de Cascavel- PR. Paciente M. C. S. R. com dezenove anos de idade, sexo feminino, foi encaminhada ao CEAPAC para realização de tratamento odontológico. Ao exame físico observou-se características típicas de portadores da Síndrome de Moebius e o exame intraoral revelou precária condição dentária e dos tecidos adjacentes. O tratamento odontológico foi realizado em ambiente clínico e sob anestesia local. Considerando as graves implicações desencadeadas pela síndrome é de extrema importância o acompanhamento do paciente por uma equipe multiprofissional de maneira precoce e periódica.

A artrogripose múltipla congênita (AMC) é uma síndrome rara, definida por um conjunto de malformações congênitas, não progressivas, acompanhada de múltiplas contraturas rígidas. A etiologia não é definida, seu diagnóstico é complexo e 75% das vezes é realizado de forma tardia. O acompanhamento com a equipe multiprofissional é indispensável, visando bem estar e qualidade de vida do paciente. A fisioterapia e deve ser iniciada precocemente, sendo os principais objetivos a aquisição funcional, autonomia em realizar as atividades de vida diária, prevenção de deformidades e marcha independente. O objetivo deste estudo é relatar o caso de um paciente com AMC, bem como a importância do acompanhamento multiprofissional no tratamento, prevenção, melhora e manutenção da qualidade de vida. Trata-se de um relato de caso, realizado em um Centro Especializado em Anomalias Craniofaciais, localizado no oeste do Paraná, a partir de anamnese, exame clínico e físico, entrevista com responsável e atendimentos semanais. Paciente do sexo masculino, com 13 anos, possui artrogripose múltipla congênita distal, a qual foi diagnosticado aos 16 dias de vida. Iniciou acompanhamento com fisioterapia desde os 45 dias, e atualmente faz acompanhamento com a equipe multiprofissional do referido centro. A resposta do plano de tratamento multiprofissional proposto foi muito positiva, fazendo com que o paciente pudesse superar suas dificuldades, realizar adaptações para suas atividades de vida diária, e ter uma melhor qualidade de vida. Importante frisar a necessidade do acompanhamento com uma equipe multiprofissional especializada, tendo em vista a complexidade da AMC.