Arch. Pharmaz. ~~ ~ siert XI11 aus. Ausbeute: 4,2 g (86,8 % d. Th.). Schmp. 170" (Zera) (Xthanol). Eigenschaften und Loslichkeit wie bei XI11 a) beschrieben. Nach Schmp., Misch-Schmp. und IR-Spektrum identisch mit XI11 a).

Photo-und Radiumbestrahlung wa0riger und methanolischer 2-Diäthylamino-propiophenon-(HC1)-Lösungen fuhren zur Homolyse der C-2/N-Bindung unter Bildung der Radikale 6 und 7. 6 stabilisiert sich durch Disproportionierung und ergibt letztlich xthylamin, Diäthylamin und Acetaldehyd. 7 geht Über eine intermolekulare Wasserstoffverschiebung in Propiophenon über. Photo-und Radium-Irradiated Fragmentation of 2-Diethylaminopropiophenone-HCI (Regenon@) Photo-and radium-irradiation of aqueous and methanolic solutions of 2-diethylaminopropiophenone-HCI lead to homolysis of the C-2/N bond with the formation of radicals 6 and 7.6 stabiiises itself by disproportionation giving finally ethylamine, diethylamine and acetaldehyde. 7 gives rise to propiophenone by an intermolecular hydrogen shift.% Anschrift: Prof.Dr. J. Reisch, 44 Münster/W., Hittorfstr. 58-62 [Ph 2831

No abstract

Chloramphenicol zerfällt in wäßriger Lösung durch Photo‐β‐Spaltung in ein aromatisches (I) und ein aliphatisches (II) Radikal. I stabilisiert sich zu p‐Nitrobenzaldehyd, II zu Glykolaldehyd und Dichloracetamid. p‐Nitrobenzaldehyd wird in einer Folge von Licht‐ und Dunkelreaktionen zu p,p′‐Azoxybenzoesäure, p‐Aminobenzaldehyd und p‐Aminobenzoesäure photoreduziert, bei „oxygen quenching”︁ vornehmlich zu p‐Nitrobenzoesäure oxidiert. In Gegenwart von 1,3‐Butandiol reagiert der primär gebildete p‐Nitrobenzaldehyd zu 2‐(p‐Nitrophenyl)‐4‐methyl‐1,3‐dioxan. Werden wäßrige Chloramphenicol‐Lösungen γ‐Strahlen ausgesetzt, so finden sich im wesentlichen die gleichen Abbauprodukte wie bei der Photolyse. In kristallinem Zustand ist Chloramphenicol stabiler; in geringem Umfang erfolgt auch hier strahleninduzierte β‐Spaltung.

Photolyse des Prenazons 827 3-Phenyl-4-athy1-5-cyanimino-l,2,4-oxadiazolin (19b) 1,64 g (10 mMol) N-Xthylbenzamidoxim werden in 50 ml wasserfreiem Xthanol mit 1,46 g (10 mMol) N-Cyan-imido-dithiokohlensauredimethylester 4 h unter Ruckflu6 erhitzt, dann analog 19aaufgearbeitet. Schmp. 119' (Athanol); Ausb. 230 mg (11 % d. Th.). C11H10N40 (214,5) Bei der Photolyse von 4-Prenyl-l.2-diphenyl-pyrazolidin-3.5-dion (Prenazon) in Methanol entsteht (3.3-DimethylallyI)-methoxy-malonsauredianilid, in Wasser (3.3-DimethylallyI)-tartronsauredianilid, (3.3-Dimethylallyl)-phenyl-amino-malonsauredianilid, 1-Hydroxy-1 -propyl-cyclopropandicarbonsaure-(2.2)-dianilid, 1-Isopropylidencyclopropan-dicarbonsaure-( 2.2)-dianilid und (3.3-Dimethy lally1)-malonsauredianilid. Photolysis of Renazone in Methanol and WaterPhotolysis of 4-prenyl-l,2diphenylpyrazolidine-3,5dione (prenazone) in methanol leads to (3,3-dimethylallyl)methoxymalonic dianilide, 1-hyhoxy-1isopropylcyclopropane-2,2-dicarboxylic dianilide, l-isopropylidenecyclopropane-2,2-dicarboxylic dianilide and (3,3-dimethyl-ally1)malonic dianilide.Bei photochemischen Studien in der Dioxopyrazolidin-Reihe stellte sich die Frage, wie weit die Seitenkette am C-4 des Pyrazolidinringes auf die Lichtstabilitat Einfluf3 nimmt. Unter dieser Zielsetzung wurde das 4-Prenyl-l,2-diphenyl-pyrazolidin-3,5-* ** Teilergebnisse der Dissertation J. Triebe, Munster 1975, teilweise vorgetragen auf der Haupt-35. Mitt.: ,,Photo-und strahlenchemische Studien" 34.