Recebido em 18/5/05; aceito em 14/2/06; publicado na web em 30/8/06 LANDMARKS IN THE HISTORY OF RADIOACTIVITY AND CURRENT TENDENCIES. The first days of radioactivity, the discoveries of X-rays, radioactivity, of α-and β-particles and γ-radiation, of new radioactive elements, of artificial radioactivity, the neutron and positron and nuclear fission are reviewed as well as several adverse historical marks, such as the Manhattan project and some nuclear and radiological accidents. Nuclear energy generation in Brazil and the world, as an alternative to minimize environmental problems, is discussed, as are the medicinal, industrial and food applications of ionizing radiation. The text leads the reader to reflect on the subject and to consider its various aspects with scientific and technological maturity.Keywords: the history oh radioactivity; nuclear accidents; beneficial uses of radioactivity. AS DESCOBERTASA descoberta dos raios-X Na noite de 8 de novembro de 1895, o físico alemão Wilhelm C. Röntgen trabalhava em uma sala totalmente escura, utilizando uma válvula com a qual estudava a condutividade dos gases. A certa distância da válvula, havia uma folha de papel tratada com platinocianeto de bário usada como tela. Röntgen viu com espanto a tela brilhar, emitindo luz 1 . Achou que esta luz não poderia ser proveniente da válvula, pois a mesma estava coberta por uma cartolina negra e nada (luz ou raio catódico) poderia ter vindo dela. Surpreso, fez várias investigações. Virou a tela, expondo o lado sem o revestimento de platinocianeto de bário, e esta continuava a brilhar. Colocou diversos objetos entre a válvula e a tela e viu que todos pareciam transparentes, mas não demorou a ter uma surpresa maior, quando sua mão escorregou em frente à válvula e viu seus ossos na tela. Registrou em chapas fotográficas suas observações e só então teve certeza de que estava diante de algo novo. Em 28 de dezembro de 1895, Röntgen entregou à Sociedade Físico-Médica de Wurzburg, Alemanha, um relatório preliminar de sua descoberta, descrevendo as pesquisas que fizera nas sete semanas anteriores: os objetos tornavam-se transparentes diante dos novos raios que, por serem desconhecidos, chamou-os de raios-X 2 . Em 1901, Röntgen foi laureado com o primeiro Prêmio Nobel da Física. Mais recentemente, seu nome foi dado ao novo elemento 111.A descoberta da radioatividade: as partículas α α α α α e β β β β β e os raios γ γ γ γ γ Antoine H. Becquerel, membro de uma família de quatro gerações de físicos de renome, tinha grande interesse pelas áreas de fosforescência e fluorescência moleculares. A descoberta de Röntgen o levou a fazer observações para verificar se substâncias fosforescentes ou fluorescentes emitiam raios-X. Seus primeiros resultados foram negativos 3 . Com experimentos adicionais utilizando urânio, Becquerel chegou à conclusão de que a radiação penetrante era originária do próprio elemento e não tinha relação com o fenômeno da fluorescên-cia 4 . Esta radiação, que inicialmente ficou conhecida como raios de Becquerel, foi chamada ...

The present work proposes a reliable method to monitor the acid‐induced inversion of sucrose (a disaccharide) into β‐fructose and α‐glucose (both monosaccharides) by x‐ray spectrometry (XRS) coupled with chemometrics. A conventional energy dispersive x‐ray fluorescence (EDXRF) equipment is used to obtain the spectra during the inversion process, and the multivariate method of partial least squares (PLS) is used to correlate them with the respective rotation angles obtained by the traditional polarimetric method. It is shown that it is possible to monitor sucrose inversion by XRS with a good correlation coefficient (∼0.97) for calibration with rotation angles. The root‐mean‐square error of cross validation (RMSECV) value of 1.81 is also adequate. Copyright © 2007 John Wiley & Sons, Ltd.

This work reports the use of X-ray spectrometry (XRS) allied to chemometric techniques to easily distinguish types of Portland cements, as well as to quantify some of their constituent elements. The samples were irradiated as powders for 200 s using two distinct irradiation conditions, one more adequate for heavier elements (condition 1) and the other (condition 2) for lighter elements, using a conventional bench top energy dispersive X-ray fluorescence (EDXRF) equipment. The spectra were processed via the software The Unscrambler, version 9.2. The PLS 1 LV1 T LV2 scores graph shows a classification into five groups, in accordance with the calcium concentration, using condition 2. The classification of the cements by producer was feasible using the PLS1 LV1 T LV3 scores graph, with condition 1. The elements Ca, Si, Al and Mg were successfully quantified using multivariate calibration of the whole spectra. However, for Fe, S and K, better results were obtained by correlating their corresponding Ka peaks with concentrations in a univariate procedure, using irradiation condition 2.Chemometric tools allied to XRS are powerful techniques to classify Portland cements, regarding to their origins and their calcium concentration, which is related to the cement type. The PLS chemometric tool was very useful to easily quantify light elements, such as Al, Si and Mg, a challenge in most X-ray analytical methods, since their Ka emission peaks are very close to each other.

No abstract

. This review considers some of the difficulties encountered with the analysis of basic solutes using reversed-phase chromatography, such as detrimental interaction with stationary phase silanol groups. Methods of overcoming these problems in reversed-phase separations, by judicious selection of the stationary phase and mobile phase conditions, are discussed. Developments to improve the chemical and thermal stability of stationary phases are also reviewed. It is shown that substantial progress has been made in the manufacturing of stationary phases, enabling their use over a wide variety of experimental conditions. In addition, general measures to significantly extend their lifespan are discussed.Keywords: reversed-phase stationary phases; column classification; chemical and thermal stability. INTRODUÇÃOA cromatografia líquida (LC, liquid chromatography) tem ampla aceitação como técnica analítica, sendo utilizada em muitas áreas da ciência. O modo mais usado desta técnica é o modo reverso (RP-LC, reversed phase liquid chromatography) devido às suas inúmeras vantagens, tais como uso de fases móveis de menor custo e menor toxicidade; rápido equilíbrio da coluna após a mudança de fase mó-vel; possibilidade da condução de separações no modo de eluição por gradiente, resultando em maior rapidez e melhor separação nas análises; boa repetibilidade dos tempos de retenção; amplo campo de aplicação, devido à possibilidade de separação de compostos de diferentes polaridades, massas molares e funcionalidades, dentre outras. 1,2 Por sua vez, mais de 70% dos fármacos disponíveis no mercado são bases e a RP-LC é a técnica mais utilizada para analisar solutos básicos, 1,3 mas alguns problemas acontecem quando solutos básicos são analisados por RP-LC e, por esta razão, esta revisão se dedica a apresentar estes problemas e a fornecer algumas alternativas para superá-los, contribuindo com outras revisões produzidas pelo nosso grupo de pesquisa a respeito da RP-LC. [4][5][6][7][8][9] Em RP-LC o principal objetivo é obter separação dos solutos, que é avaliada através da resolução (R s ), que determinada o grau de separação entre dois picos adjacentes. A resolução pode ser expressa em função da eficiência (N 2 ), da seletividade (α) e do fator de retenção do segundo pico (k 2 ), com a aproximação de que ambos os picos têm aproximadamente a mesma largura à meia altura. De acordo com a equação o aumento do fator de retenção resulta em melhores resoluções apenas quando os solutos forem pouco retidos (fatores de retenção menores que 1) e fatores de retenção maiores que 10 aproximam o termo da equação (k/k+1) à unidade. Enquanto dobrar a eficiência da separação resulta em um aumento da resolução de √ -2 (41%), um aumento na seletividade de 1,05 para 1,10 faz com que a resolução aumente em duas vezes. Desta forma existem duas maneiras de se aumentar a resolução: aumentar a eficiência e aumentar a seletividade da separação. 10 É interessante ressaltar que, ao longo deste texto, serão discutidas alternativas para se alterar a retenção dos so...