El tricoblastoma es un tumor anexial benigno poco frecuente que puede presentarse de novo o sobre lesiones preexistentes; su aparición más común se observa en el nevo sebáceo de Jadassohn. Su localización principal es la cabeza y en clínica se presenta como una pápula asintomática. También se han descrito casos en las publicaciones médicas de lesiones con formas gigantes, nódulos ulcerados y formas múltiples centrofaciales pigmentadas. El diagnóstico clínico e histopatológico es difícil de establecer debido a la similitud con otros tumores de anexos, en particular el carcinoma basocelular. El tratamiento de este tumor, cuando presenta una lesión única, es casi siempre la resección, pero en lesiones múltiples su atención es compleja.

Se trata de una enfermedad cutánea inflamatoria, benigna e infrecuente que corresponde a una vasculitis leucocitoclástica de vasos pequeños. Típicamente compromete el rostro, de etiología desconocida, aunque se ha planteado daño actínico, entre otras posibles causas. Se manifiesta como pápulas, placas o nódulos de color marrón rojizo a violáceo, bien definidas, infiltradas, de superficie brillante, que muestran acentuación folicular y telangiectasias. Esta entidad tiene un curso indolente y benigno, los pacientes suelen buscar tratamiento por estética y por su curso crónico. No existen guías de manejo ni buena calidad de evidencia con respecto al tratamiento, por lo que la estrategia de manejo debe individualizarse.

La lepra es una enfermedad infecciosa crónica causada por el complejo Mycobacterium leprae. Se transmite por el contacto estrecho y prolongado entre un individuo susceptible y las secreciones nasales u orales de un sujeto infectado. La infección puede afectar múltiples órganos, aunque la afectación cutánea y del sistema nervioso periférico es las más frecuente y presenta un amplio espectro de manifestaciones clínicas. Pese a que su prevalencia ha disminuido en las últimas décadas con el advenimiento de la terapia multimedicamentosa, la carga de la enfermedad sigue siendo considerable en los países tropicales y en proceso de desarrollo, donde se siguen reportando un número importante de casos cada año. Dado que la detección en la mayoría de los casos depende del dermatólogo, es fundamental conocer la enfermedad a profundidad y tener un bajo umbral diagnóstico.

Paciente masculino de 17 años, sin antecedentes patológicos previos. Presenta cuadro clínico de 2 meses de evolución con aparición de masa en párpado infe­rior izquierdo, de rápido crecimiento, pétrea, exofítica, ulcerada, la cual protruye aproximadamente 5 cm desde la superficie epidérmica. Se asocia a ec­tropión, sensación de cuerpo extraño y ojo rojo ipsilateral.

El pilomatrixoma proliferante es una entidad poco frecuente, considerándose una variante benigna pero localmente agresiva de los pilomatrixomas. La mayoría de los casos se presentan entre los 60-80 años, como nódulos cutáneos solitarios, localizados principalmente en cabeza y cuello, con un tamaño que oscila entre 1.5 - 5.5 cm. El tratamiento consiste en la resección quirúrgica completa con márgenes quirúrgicos adecuados, con posibilidad de recidiva local de hasta un 14% si no se consigue este margen.