El síndrome miasténico de Lambert Eaton es una patología autoinmune paraneoplásica asociada mayormente a cáncer de pulmón, que se manifiesta con afectación de la unión neuromuscular y disfunciones autonómicas. Se presenta el caso de una paciente femenina de 58 años quien fue diagnosticada con cáncer de pulmón de células pequeñas y que posteriormente presentó la tríada clásica de síndrome miasténico de Lambert Eaton (debilidad proximal de miembros inferiores, disfunción autonómica e hiporreflexia). Se abordó mediante pruebas neurofisiológicas (electromiografía), confirmando su diagnóstico en asociación con el cuadro clínico. El caso presentado a continuación destaca la asociación de neoplasias pulmonares con el diagnóstico de síndrome miasténico de Lambert Eaton y la mejoría de los síntomas gracias al tratamiento sintomático y oncológico.
La pancreatitis autoinmune, es una enfermedad crónica inflamatoria, de etiología incierta, que se presenta principalmente en adultos entre los 50 y 70 años de edad. Se caracteriza por presentar ictericia obstructiva e hipergammaglobulinemia (IgG4). El diagnóstico se sospecha ante hallazgos clínicos característicos y se confirma mediante criterios de imagen y serologías específicas. Se puede clasificar en dos subtipos, pancreatitis autoinmune tipo 1 y tipo 2, según el patrón histológico y presentación clínica asociada. El tratamiento se basa en uso de esteroides, y comprende dos etapas, la inducción de la remisión y el mantenimiento, presenta buen pronóstico si responde al tratamiento.
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