Встановлено, що в області температур гарячої деформації сталі розплави поліфосфатів розчиняють оксиди заліза, що містяться в окалині. Метафосфат натрію взаємодіє з оксидом заліза з утворенням змішаних поліфосфатів. Отримані продукти в чотири рази збільшують час до появи перших проявів корозії та до сорока разів зменшують ступінь корозійного ураження сталі. Це обумовлено блокуванням поверхні плівкою змішаних поліфосфатів та забезпеченням значень рН близько 9 в атмосферних умовах Ключові слова: метафосфат натрію, триполіфосфат натрію, змішані поліфосфати, протикорозійна дія, окалина Установлено, что в области температур горячей деформации стали расплавы полифосфатов растворяют окислы железа, содержащиеся в окалине. Метафосфат натрия взаимодействует с оксидом железа с образованием смешанных полифосфатов. Полученные продукты в четыре раза повышают время до появления первых следов коррозии и до сорока раз уменьшают степень коррозионного поражения стали. Это обусловлено блокировкой поверхности пленкой смешанных полифосфатов и обеспечением значений рН около 9 в атмосферных условияхКлючевые слова: метафосфат натрия, триполифосфат натрия, смешанные полифосфаты, противокоррозионное действие, окалина

The abnormal influence of potassium metatitanate on the rate of the deposition of tin from stannate electrolyte is discussed: introduction of 1 mmol/L К2ТiО3 into working solution causes a fivefold increase of partial current Sn(VI) → Sn 0 and, respectively, the current output of tin. The analysis of the correlation of potentials' values which are installed during the process of electrodeposition of microcomposite material was carried out. The correctness between the potentials' values and sustainable forms of precipitated component at a specified pH value was determined. The possibility of formation the titanium hydride is shown in these conditions. A sharp change in morphology of the tin sediment surface in the presence of additive К2ТiО3 in the tinning electrolyte is reviewed. The single-phase nature of the obtained micro-composite material including tin and titanium is proved. To explain these facts a scheme of electrode process is proposed, whereby SnO3 2-and TiO3 2-ions are reduced with hydrogen at the cathode, where the product of metatitanate-ions reduction is titanium hydride which is capable of catalysing SnO3 2-reduction. The suggested scheme also explains the changes in the morphology of the sediment surface. The growth of the needle crystals of tin which segregate in the presence of TiO3 2-ions takes place on titanium hydride active centers.Keywords: tinning; potassium metatitanate; microcomposite material. ЕЛЕКТРООСАДЖЕННЯ ОЛОВА В ПРИСУТНОСТІ К2TiO3Віктор Ф. Варгалюк, Катерина А. Плясовська * , Олена І. Нестер Ключові слова: лудіння; калій метатитанат; мікрокомпозитний матеріал.

No abstract

In the course of research on interaction of artificial radicals of triphenyl-verdazyl (TPV) and diphenyl picryl hydrazyl (DPPH) with complex compounds of 1,3,7-trimethylxanthine with anions of polyoxometalates of molybdenum and tungsten, an anti-radical action of the coordination compounds mentioned above was proved. During the interaction of these compounds with the TPV-radical, deactivation of the latter occurs. This is evidenced, firstly, by a decrease followed by vanishing of characteristic absorption maximum in the visible area of spectroscopy for the radical form -720 nm and, secondly, by disappearance on і,Е-curves of maxima of TPV-radical transition into the anionic form. Unequal decrease in absorption maxima of the cationic and anionic forms of TPV can give evidence of complicated nature of the interaction of the TPV-radical with the complex (Hcaf)3[PМе12O40]6H2O (where Ме = Мо, W). According to the spectroscopy data, compounds (Hcaf)3[PМо12O40]6H2O showed greater antiradical action compared to (Hcaf)3[PW 12O40]6H2O. That is, the antiradical effect of the complex compounds (Hcaf)3[PМо12O40]6H2O, (Hcaf)3[PW 12O40]6H2O was proved.Анотація В процесі досліджень взаємодії штучних радикалів 1,3,5-трифенілвердазил (ТФВ) та дифенілпікрілгідразил (ДФПГ) із комплексними сполуками 1,3,7-триметилксантинію з аніонами поліоксометалатів молібдену та вольфраму було доведено антирадикальну дію вказаних координаційних сполук. При взаємодії даних сполук із ТФВ-радикалом відбувається дезактивация останнього. Про це свідчить, по-перше, зниження, а потім і взагалі зникнення характерного максимуму поглинання у видимій області ЕСП для радикальної форми -720 нм, а по-друге, зникнення на і,Е-кривих максимуму переходу ТФВ-радикала у аніонну форму. Нерівномірне зростання максимумів поглинання катіонної та аніонної форм ТФВ може свідчити про складний характер взаємодії ТФВ-радикалу з комплексом (Hcaf)3[PМе12O40]6H2O (де Ме = Мо, W). За даними спектроскопії сполуки (Hcaf)3[PМо12O40]6H2O виявили більшу антирадикальну активність у порівнянні з (Hcaf)3[PW 12O40]6H2O.Аннотация В процессе исследований взаимодействия радикалов 1,3,5-трифенилвердазил и дифенилпикрилгидразил с комплексными соединениями 1,3,7-триметилксантиния с анионами полиоксометалатов молибдена и вольфрама было доказано антирадикальное действие указанных координационных соединений. При взаимодействии данных соединений с ТФВ-радикалом происходит дезактивация последнего. Об этом свидетельствует, во-первых, снижение, а затем и полное исчезновение характерного максимума поглощения в видимой области ЭСП для радикальной формы -720 нм, а во-вторых, исчезновение на і, Екривых максимума перехода ТФВ-радикала в анионную форму. Неравномерный рост максимумов поглощения катионной и анионной формам ТФВ может свидетельствовать о сложном характере взаимодействия ТФВ-радикала с комплексом (Hcaf)3[PМе12O40]6H2O (где Ме = Мо, W). По данным спектроскопии обнаружили, что соединения (Hcaf)3[PМе12O40] 6H2O проявляют большую антирадикальную активность по сравнению с (Hcaf)3[PW12O40]6...