Volumen 47, Fasciculus 8 (1964) -No. 267-268 2425 freigesetzt wurden. Die Losung wurde darauf in Vakuum zur Trockne eingedampft. Den Riickstand erwarmte man rnit 50 ml Ather, kuhlte auf 0" und nutschte ab. Man erhielt 5,s g kristallinen Ruckstand. Nach 2maligem Umldsen aus Isopropanol Smp. 315" (Zcrs.); Reinausbeute 2 g. Gemass Misch-Smp., UV.-und 1R.-Spektrum identisch rnit authcntischem 3-Carboxamido-pyrazo1-5carbonsaure-t-butylester [l]. 4. Trockene Zersetzung van 3-Benzylsydnonimin-hydvochlovid. Man zersetzte 21,l g (0,l Mol) 3-Henzylsydnonimin-hydrochlorid durch Erhitzen im Rundkolben auf 95" (Stickstoff-Entwicklung). Innert ca. 2 Std. wurden rund 0,55 Mol Stickstoff freigcsetzt, wobei gleichzeitig etwas nitrose Gase festgcstellt wurden. Das Gemisch wurde nun 2 stufig zwischen Chloroform und Wasser verteilt: Wasseriger Teil = Teil A, Chloroformschicht = Teil B.

No abstract

Durch kombinierte fraktionierte Fillung von wlBrigen Losungen solcher Priparate mit Aceton, Silbernitrat und Hexamminkobalt(lI1)-chlorid gelingt es dariiber hinaus, das Hexameta-und das Pentamctaphosphat in Substanz zu isolieren und das Hexametaphosphat in Form der kristallinen Hexamminkobalt(ll1)-, Barium-und Silber-Sake zu isolieren