Vitamin D has a wide range of biological effects. There is evidence suggesting an important role of vitamin D in women's reproductive health, yet there has been no research focusing on newborns in South Russia. The purpose of this current study was to analyze the levels of vitamin D in newborns in the Stavropol Region. The clinical, anamnestic, and laboratory examination involved 60 newborns. The levels of vitamin D were assessed based on serum content of calcidiol, while the mothers' pregnancy courses were also taken into account. The mean content of serum 25(ОН)D 3 was 9.9±0.7 ng/ml. The study showed that the vast majority of the patients (98.3%) lacked vitamin D while in over a half of them (56.7%) the deficiency was severe. It was shown that complicated somatic, obstetric and gynecological history is an important factor for antenatal hypovitaminosis D in newborns (р<0.05). In case of mothers' taking multivitamin preparations through pregnancies, severe vitamin D deficiency in newborns had an occurrence twice below that in infants whose mothers failed to take additional vitamin supply (р<0.001). There is confirmation to the need for targeted antenatal prevention of hypovitaminosis D in order to reach proper levels of calciferol in the early neonatal period. Key words: vitamin D, newborn, hypovitaminosis d, pregnancy failure, antenatal prophylaxisВитамин D оказывает широкий спектр биологических эффектов. Имеются данные, указываю-щие на значимую роль витамина D в репродуктивном здоровье женщин, но до настоящего времени показатели у новорожденных юга России не изучались. Целью исследования был анализ обеспе-ченности витамином D новорождённых детей Ставропольского края. Проведено клинико-анамне-стическое и лабораторное обследование 60 новорождённых. Обеспеченность витамином D оце-нивалась по содержанию кальцидиола в сыворотке крови, из анамнестических данных подробно анализировалось течение беременности у матери. Среднее содержание 25(ОН)D 3 сыворотки со-ставляло 9,9±0,7 нг/мл. Установлено, что у подавляющего большинства пациентов (98,3%) имеет место недостаточное содержание витамина D, более половины (56,7%) страдают тяжёлым дефи-цитом. Показано, что осложнённый соматический и акушерско-гинекологический анамнез являет-about authors:Karpov Sergey Mikhailovich, MD, Professor, head of Department of neurology, neurosurgery, medical genetics,

1 Ставропольский государственный медицинский университет, Российская Федерация 2 Городская детская клиническая больница им. Г. К. Филиппского, Ставрополь, Российская Федерация 3 Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования, москва, Российская Федерация 4 Ставропольский краевой клинический консультативно-диагностический центр, Российская Федерация HLA-typing was performed on 110 children with celiac disease living in the South of Russia to identify HLA-DQ haplotypes. The diagnosis of celiac disease was established for all children following the criteria ESPGHAN 1999 and 2012. There were 50 (45.5 %) boys and 60 (54.5 %) girls. HLA-positive patients accounted for 108 (98.2 %) cases. The most common allele was DQ2 -87 (79.1 %) children, DQ8 -16 (14.6 %) people, and DQ7 -5 (4.5 %) patients. DQ2 represented the DQ2.5 allele, 5 in 26 (29.9 %), a combination of DQ2.5 with DQ2.2 in 21 (24.1 %), only DQ2.2 in 7 (8.1 %) patients. The combination of DQ2 with DQ7 had 25 (28.7 %) children and 8 (9.2 %) children -the combination of DQ2 with DQ8. The DQ8 allele in 5 (31.3 %) was in combination DQ8 with DQ7. Thereby, the clinical symptoms of the disease did not differ significantly from the type of allele. The highest titer characterized specific autoantibodies (anti-TTG, EMA) in children with the DQ2 allele. Keywords: celiac disease, children, HLA-haplotype, HLA-DQ2, HLA-DQ8, HLA-DQ7, degree of atrophy by marsh Проведено HLA-типирование 110 детям с целиакией, проживающим на Юге России, с целью выявления гаплотипов HLA-DQ. Диагноз целиакии был установлен для всех детей в соответствии с критериями ESPGHAN 1999, 2012. Было 50 (45,5 %) мальчиков и 60 (54,5 %) девочек. HLA-позитивные пациенты составили 108 (98,2 %) случаев. Наиболее часто встречающимся аллелем был DQ2 -87 (79,1 %) детей, DQ8 -16 (14,6 %) человек и DQ7 -5 (4,5 %) пациентов. Аллель DQ2 был представлен DQ2,2 -у 26 (29,9 %), комбинация DQ2,5 с DQ2,2 -у 21 (24,1 %), только DQ2,2 -у 7 (8,1 %) пациентов. Комбинацию DQ2 с DQ7 имели 25 (28,7 %) детей и 8 (9,2 %) детей -комбинацию DQ2 с DQ8. Аллель DQ8 в 5 (31,3 %) случаях был в комбинации DQ8 с DQ7. Таким образом, клиническая симптоматика целиакии существенно не отличалась от вида аллели. Специфические аутоантитела (анти-ТТГ, ЭМА) у детей с аллелем DQ2 характеризовались максимально высоким титром. Ключевые слова: целиакия, дети, HLA-типирование, гаплотипы HLA, HLA-DQ2, HLA-DQ8, HLA-DQ7, степень атрофии marsh For citation: Klimov L. Ya., Stoyan M. V.

Ставропольский государственный медицинский университет, российская Федерация 2 Городская детская клиническая больница им. Г. К. Филиппского, Ставрополь, российская Федерация Celiac disease is one of the multisystem autoimmune diseases that is being intensively studied due to the very widespread prevalence in almost all regions of the world and extremely adverse effects on the health and quality of life of patients. Timely detection of celiac disease is a problem for many physicians due to the variety of clinical manifestations, the erased, lowsymptom and atypical course of the disease. Screening of celiac disease in groups of genetic risk is recognized as one of the methods of primary prevention of autoimmune and oncological diseases.