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Acta Polyrnerica 36 (1985) Nr. 2 95 amidsauren m i t sinkender Elektronendichte i m Benzenring d a s Verhaltnis von Imid zu Isoimid ansteigt (bei der N-pMethoxy-Gruppe wird das Verhaltnis groI3er 1). Wir konnt e n eine Erhohung der Reaktionsgeschwindigkeit in gleicher Richtung (Bild 4) zeigen. Interessant ist der von CURTIN und MILLER [7] formulierte, nicht katalysierte thermische Isoimid-Imid-Umlagerungsmechanismus. Sie formulierten einen cyclischen 4-Zentren-Ubergangszustand IV. Basische Losungsmittel konnen auch als Acylgruppenubertrager nach V angenommen werden. In DMF erfolgt beispielsweise die Uberfuhrung von 90% Isoimid i n das Imid bei 140°C bereits nach 4 h (Schema 3).

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