No abstract

Экспериментально изучена адсорбция ионов кобальта (II) на оксидном сорбенте железа (III) при различных концентрациях ионов кобальта (II) и рН. Определены константы кислотно-основных равновесий на границе оксид−электролит методами потенциометрического титрования и отдельных навесок по зависимости электрокинетического потенциала от рН. Предложено описывать адсорбционные зависимости с позиции кислотно-основной теории адсорбции. Установлено, что адсорбция ионов кобальта (II) зависит от концентрации этих ионов и слабо зависит от природы сорбента (Fe2O3). Процесс адсорбции ионов Со (II) на Fe2O3 происходит при более низких рН, чем рН осаждения оксидов и гидроксидов кобальта. Адсорбция слабо зависит от точки нулевого заряда изучаемых сорбентов. Оптимальные значения рН начала осаждения оксидов и гидроксидов составляют 4,5−6,5 в зависимости от концентрации ионов кобальта Адсорбция, ионы кобальта, гематит, кислотно-основные свойства, константы равновесия, сорбент, оксид железа Поступила в редакцию 28.12.2017 © МГТУ им. Н.Э. Баумана, 2018 Введение. Ионы тяжелых металлов, особенно соединения кобальта, относятся к одной из наиболее опасных групп веществ, загрязняющих биосферу, окружающую среду, почву, природные воды. Адсорбция ионов кобальта (II) на различных субстратах (в том числе оксидах и гидроксидах) была предметом тщательного анализа, например, работ [1−9]. Детальный анализ адсорбции ионов кобальта на оксидном сорбенте позволил бы предложить модель механизма адсорбции и осаждения гидроксокомплексов кобальта из растворов. В связи с этим представляет интерес исследование адсорбции ионов кобальта (II) на оксидном сорбенте (Fe 2 O 3). Цель работы-анализ экспериментальных данных по влиянию рН и концентрации ионов на адсорбцию ионов кобальта (II) и моделирование адсорбционных явлений с позиции кислотно-основных свойств сорбента (Fe 2 O 3).

The kinetics of dissolution of iron oxides FeO, α-Fe2O3 and Fe3O4 in orthophosphoric acid, including those containing additions of Fe (II) and Fe (III) ions (in the form of perchlorates), has been studied. The values of the stationary potential in the magnetite electrode system--solutions of orthophosphoric acid, including those containing additions of Fe (II) and Fe (III) ions are determined. The dissolution of Fe3O4 in orthophosphoric acid has been studied and described. Based on the experimental results, it was established that the stimulating and inhibitory effect of Fe (II) and Fe (III) ions is related to their effect on the value of the potential at the boundary of the iron oxide phases/electrolyte solution. The orders of reactions for ions Fe (II), Fe (III) and H3PO4 are determined

Изучена зависимость скорости растворения оксидов d-элементов (оксидов кобальта и меди) в кислых средах с добавками трилона «Б» от разных факторов. Повышение концентрации ЭДТА усиливает растворение оксидов кобальта и тормозит растворение оксида меди. Определены порядки по ионам водорода и ЭДТА: для оксида кобальта 0,5 ± 0,1; для оксида меди H n = 0,6, а для ЭДТА −0,6. Особенность изученной кинетики в ЭДТА-прохождение скорости растворения оксидов кобальта через максимум при рН = −1, для оксида меди в присутствии комплексона ЭДТА наблюдается сначала снижение скорости растворения, а затем ее увеличение при рН = 5−8. Энергия активации процесса составляет Еа (H2SO4) = 70 кДж/моль, Е (ЭДТА) = 60 кДж/моль, Еа (CuO) = 73 ± 0,5 кДж/моль. Проведенное моделирование процессов показало, что поверхностной частицей, которая определяет скорость растворения, является МеOH в минеральных кислотах, а в комплексоне-МеHY

Due to the depletion of natural reserves of cobalt-containing ores, it is urgent to optimize the processes of cobalt replenishment, based on the leaching of its compounds, processing of industrial waste, regeneration of cobalt compounds from catalysts. The kinetic characteristics of the dissolution of metal oxides are influenced by the initial state of their surface structure, which requires the accumulation of experimental material and individual targeted studies. The paper presents the results of an experimental study of the surface structure of industrial Co3O4 cobalt oxide samples. The studies were carried out by electron microscopy and X-ray phase analysis and revealed the size and shape of the Co3O4 particles and the nature of their surface distribution. The correspondence of experimental and theoretical data has been established, Co3O4 cobalt oxide has been identified as an α-form of the cubic crystal system. The data obtained are of interest in the study of the effect of the surface characteristics of the solid phase of Co3O4 cobalt oxide on the dissolution kinetics under the chemical and electrochemical influence