IntroductionConnaitre les dimensions normales de l'oreille externe constitue un pré-requis en chirurgie. Le but de ce travail est de déterminer les valeurs moyennes des différentes mesures morphométriques des oreilles gauches et droites dans notre population d’étude.MéthodesNotre groupe d’étude était constitué de 100 sujets adultes jeunes (50 femmes et 50 hommes) âgés de 18 à 25 ans, et exempts de traumatismes ou d'anomalies congénitale de l'oreille externe. Les différentes mesures répertoriées étaient représentées par: la hauteur totale de l'oreille, la largeur totale de l'oreille, la hauteur lobulaire, la largeur lobulaire, la distance tragus - anti-hélix, la distance tragus - hélix, ainsi que la projection de l'oreille.RésultatsL’âge moyen de notre population d’étude était de 22 ans. La hauteur totale de l'oreille était respectivement de 61,6 et 60,3 mm chez les sujets de sexe masculin et féminin. La largeur totale retrouvée était respectivement de 32,5 et 30,8 mm. Pour toutes les distances mesurées, nous retrouvions des différences entre hommes et femmes, ainsi que d'un coté à l'autre.ConclusionPour le clinicien, il est important de prendre en compte les mesures morphométriques de l'oreille externe non seulement dans un but diagnostic, mais également pour reproduire lors de sa reconstruction une oreille anatomiquement correcte.

No abstract

No abstract

Inherited epidermolysis bullosa is a rare condition that often present at birth with skin blisters and erosions. They are associated with defective cohesion of the dermis and epidermis. There are 3 principal types: Simple, junctional and dystrophic. The severity of the condition is quite variable. The most severe forms are incompatible with life. The most common types in our country are the severe ones such as the Hallopeau -Siemens subtype. Hands and mucosal areas can develop synechia. We report here a case of dystrophic epidermolysis bullosa in a 27-year-old woman whose finger lesion was managed surgically. This treatment consisted of complete removal of constrictions and adhesions, accompanied by use of a Hueston flap and skin graft to repair the tissue deficit. The patient's clinical course required several repeat operations. This surgery allowed the possible total loss of hand function to be delayed but the inevitable progression of the illness made the treatment somewhat disappointing. Psychosocial implications are very significant in our setting.