Die Silane (III) addieren die Carbene (II) an der Si‐H‐Bindung unter Bildung der Silylessigsäure‐ Derivate (IV) (weitere Beispiele im Original).

Setzt man das Silan (I) mit Ethyldiazoacetat (II) in Gegenwart des Katalysators (III) um, so bildet sich intermediär das Carben (V), das sich an eine CH2‐Gruppe des Silans (I) anlagert.

Die Ethoxysilane (I), (IV) oder (VI), im Überschuß eingesetzt, reagieren mit Ethyl‐diazoacetat (II) zu den silylierten Essigsäureestern (III), (V) oder (VII).

Die Reaktion von Chloropren (I) mit dem Carben (II) (entstehend durch thermische Zersetzung von Diazoessigsäureäthylester in Gegenwart von Cu‐sulfat im Überschuß des Diens) bei 60°C liefert ein Gemisch (Ausbeute 35‐40%) der isomeren Addukte (III) und (IV).

Das durch katalytische Zersetzung von Diazoessigester (II) entstehende Carbäthoxycarben addiert sich an die Vinylsilane (I) zu Cyclopropanderivaten (III).