No abstract

Анализ характеристик глубокого окисления цинка и олова соединениями меди (II) и молекулярным йодом в присутствии молекулярного кислорода и пероксида водорода как синхронно работающих с ними вторых окислителей в различных средах (водных, водно-органических и органических) с участием минеральных и карбоновых кислот, близких к комнатной температурах, показал следующее. Вклад реакционной способности металла в скорость его расходования, особенно среднюю, часто оказывается много меньше вклада, связанного с особенностями деблокирования рабочей поверхности, определяемыми скоростями накопления поверхностных отложений продуктов окисления металла, их прочностными и адгезионными характеристиками, с одной стороны, и эффективностью используемых путей их разрушения и отвода в объемную фазу -с другой.Ключевые слова: цинк; олово; окисление; характеристики процессов; сопоставление; реакционная способность; проявление; блокирование поверхности; продукты превращения; причины соизмеримых скоростей

The specific behavior of aromatic amines in the coordination and extraction processes of isolation and separation of platinum and other metals is discussed using the example of 2(4)-aminopyridines (2(4)-AP). As intrasphere ligands, 2(4)-AP have a high electron-donor capacity due to the pumping of an easily polarizable π-electron density. The chemistry of the extraction of platinum metals, iridium in particular, is considered: depending on the conditions, ion associates, coordination-solvated compounds or compounds containing an amine in the inner and outer coordination sphere of the metal are extracted. In the extraction of simple singly charged anions, there is a violation of the exchange-extraction series established for a large set of aliphatic amines. Soft anions (according to Pearson), for example, SCN- and I-, are best extracted, while for aliphatic amines such an anion is hard СlO4−. In the coordination compounds of platinum metals, 2(4)-AP acts as an electron donor, is coordinated by heterocyclic nitrogen with a redistribution of electron density not only to the accepting metal-complexing agent, but also further along the N-Me-X chain (X is an acido ligand in the composition of the complex), which leads to even greater covalence of the molecule as a whole.

No abstract

No abstract