2582 Schonberg, t i . Varghn, Kaltschmitt: Ester-Ester-end-[Jahrg. 64 419. A l e x a n d e r Schtinberg, L. v. Vargha und H. K a 1 t s c h mi t t : ober die Ester-Ester-enol-Umlagerung und das dimere Diphenyl-thioketen. jdus d. Organ. Laborat. (Abteil. Franklinstr.) d. Techn. Hochschule Charlottenburg.] (Eingegangen a m 28. -4ugust 1931.)Carbonsaure-ester der ,,mi"-Form (vergl. I), welche man auch als Esterenole bezeichnen kann, hat man bisher niemals in Substanz isolieren konnen, dasselbe giltwenn man von einer Ausnahme absiehtvon den analog zusammengesetzten Tbio-und Dithio-estern, also von denjenigen Verbindungen, welche sich von I durch Ersatz eines oder der beiden Sauerstoffatome durch $chwefel ableiten.Die oben erwahnte Ausnahrne betrifft den von A. Schonberg und I,. v.Var g ha1) kiirzlich beschriebenen ,,aci"-Di p hen yl-d i t hi o-essi gsau re-p h enylester (111, 1.1-Diphenyl-2-mercapto-2-phenylmercapto-athylen), eine farblose, krystallisierende Substanz, welche die Reaktion auf SH-Gruppen nach Rheinboldtl') zeigt. Wir haben nun gefunden, (la13 der ,,acd"-Ester (111) sich beim Erwarmen in indifferenten Lasungsmitteln (z. B. Benzin) in die ,,normale" Form umlagert, es entsteht der gelbrote Dip hen y 1d i t hi oessi g s aur ep h en y 1ester (IIIa, vergl. die gelbe Farbe der Verbindung 11), welcher im Gegensatz zu seiner ,,mi"-Form keine Reaktion auf SH-Gruppen mehr zeigt.
