El síndrome poliglandular autoinmunitario es un trastorno inmunológico que afecta a diferentes glándulas endocrinas y se relaciona con enfermedades cutáneas de origen autoinmunitario como el vitiligo. Se clasifica en cuatro grupos de acuerdo con las glándulas comprometidas. El síndrome poliglandular autoinmunitario de tipo IIIB es el más notificado y se caracteriza por enfermedad tiroidea autoinmunitaria con gastritis autoinmunitaria. El vitiligo es la enfermedad cutánea que más se vincula con este síndrome. Se comunica un caso de síndrome poliglandular autoinmunitario de tipo IIIB en un paciente de 58 años, en relación con psoriasis.

Se presentan dos casos diagnosticados de dermatosis perforante adquirida (DPA) en el contexto de pacientes con neoplasias malignas, en los que se confirmó la resolución de la clínica cutánea luego de la mejoría oncológica. Se identificaron pocos informes de casos que relacionaran la DPA con ampulomas o linfomas de Hodgkin, como estos pacientes; se plantea que es posible esta relación como anomalía paraneoplásica, pero se necesitan estudios adicionales para confirmarlo.