Se dividieron grupos de poliquetos, controles y expuestos a 0.4 mg Cu +2 L -1 (2.14 mg CuSO 4 5H 2 O L -1 ; 30% 96 h-CL 50 ) por siete días, en tres grupos: sensibilizados y no sensibilizados con Micrococcus lysodeikticus para evaluar la actividad de lisozima del fluido celómico, y otro sensibilizado con levaduras inactivadas por calor para evaluar la respuesta fagocítica de los celomocitos. La lisozima fue medida a 2 h y la fagocitosis a los 15 min después de la sensibilización inmunológica. Además, se evaluó el efecto de la exposición al cobre sobre la respuesta de cicatrización en los poliquetos. Para ello, los organismos expuestos al cobre y no expuestos fueron cortados en dos mitades y mantenidos en acuarios conteniendo agua de mar (sin cobre), determinándose el porcentaje de individuos cicatrizados diariamente. Las respuestas de fagocitosis y lisozima fueron inducidas por la sensibilización e inhibidas después de la exposición al metal. Por otra parte, 60-80% de los individuos controles cicatrizaron al cabo de cuatro días, mientras que los individuos tratados con cobre no evidenciaron cicatrización en el mismo periodo de tiempo. En conclusión, la inhibición de la inducción experimental de la lisozima y la fagocitosis, y de la cicatrización en el poliqueto Eurythoe complanata por la exposición aguda al cobre, sugiere el potencial de toxicidad del metal sobre los mecanismos fisiológicos que modulan la inmunidad innata y la reparación de heridas en anélidos, funciones biológicas comunes en animales cuya supresión puede resultar en una disminuida tolerancia a infecciones microbianas.
Biochemical biomarkers are widely used for the monitoring environmental quality since they can act as early warning signals, for potential ecosystem degradation caused by contaminants. In order to investigate the acute and chronic effects of a commercial formulation of glyphosate on antioxidant defenses (glutathione peroxidase, GPx; glutathione-S-transferase, GST; and reduced glutathione, GSH) and oxidative damage (malondialdehyde levels, MDA), Eisenia sp was exposed in plastic containers to natural soils contaminated with Glyphosan SL (100 g kg -1 of soil) during 7 and 21 days. Following exposure for 21 days, another group of worms were placed on herbicide-free soils to recovery for 30 days. Treatment with the herbicide significantly affected to all the biochemical markers evaluated. Antioxidant defenses (GSH, GPx and GST) and MDA, in general, increased at both exposure periods. These results showed that Glyphosan SL; the active ingredient (glyphosate) and/or its chemical additives exerts its toxic effects in Eisenia sp by altering cellular antioxidant defenses, inducing a condition of oxidative stress. During the recuperation phase of the earthworms previously exposed for 21 days to the herbicide, GPx decreased to values similar to those of the control group and MDA although decreased, control values were not reached. These results indicate that in 30 days Eisenia sp exhibits a partial recovery of the oxidative stress induced by the herbicide exposure, probably the activation of mechanisms clearance of the Glyphosan SL metabolites justify the high levels of GSH and GST at this stage. In conclusion, herbicide exposure induced changes in the biochemical responses of Eisenia sp highlight the importance of these responses as useful tools in the evaluation of impacts by pesticides in terrestrial organisms.
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