RESUMO.-[Desenvolvimento e aplicação da reação em cadeia da polimerase para detecção de Conidiobolus lamprauges.] A conidiobolomicose é uma doença granulomatosa causada pelo fungo Conidiobolus spp., observada em humanos e animais. As técnicas tradicionais de diagnóstico da doença são o isolamento do agente associado à presença de sinais clínicos típicos e condições patológicas. O objetivo deste trabalho é descrever o desenvolvimento de um teste da reação em cadeia da polimerase (PCR) específico para Conidiobolus lamprauges em amostras clínicas. As amostras de animais suspeitos foram coletadas e submetidas ao isolamento, análise histopatológica e amplificação pela PCR.O DNA de tecidos foi submetido a PCR com os iniciadores universais de fungos baseados no gene 18S rDNA e iniciadores específicos foram concebidos com base no mesmo gene em C. lamprauges que gerou produtos de aproximadamente 540 pb e 222 pb, respectivamente. A cultura foi positiva em 26,6% das amostras clínicas. A técnica de PCR para C. lamprauges mostrou a amplificação de DNA a partir de tecidos frescos (80%) e secções de parafina (44,4%). Em conclusão, a técnica de PCR aqui descrita demonstrou elevada sensibilidade e especificidade na detecção de DNA de fungos em amostras de tecido, proporcionando uma ferramenta rápida para o diagnóstico de C. lamprauges.
Blood samples were taken from seven Puma Puma concolor, five Jaguar Panthera onca, four Ocelot Leopardus pardalis and one Lion Panthera leo. Brucellosis serology and polymerase chain reaction were performed. The presence of antibodies and DNA of Brucella abortus and Brucella canis were not detected in P. leo. The amplification of DNA from B. abortus and B. canis was observed in the four Ocelot. DNA from B. abortus was detected in one Jaguar, and DNA from B. canis in two Puma and one Jaguar. Serology for B. abortus was positive in two Puma and two Jaguar, while B. canis was observed in one Ocelot and two Jaguar. Although not considered a source of infection to staff, multidisciplinary studies should be carried out to elucidate the role of domestic animals in the epidemiology of this zoonosis.
Os atuais sistemas de criação intensiva de suínos aumentam a pressão de seleção microbiana propiciando a disseminação de doenças respiratórias. A bactéria Pasteurella multocida é associada a diversas patologias respiratórias em animais submetidos a esse tipo de criação, causando grandes perdas econômicas. A formação de biofilme foi descrita in vitro em P. multocida e fatores analisados indicaram a facilitação na colonização dos tecidos, aumentando a resistência às defesas do hospedeiro e aos antibióticos. Os objetivos deste trabalho foram analisar a ocorrência de P. multocida em pneumonias de suínos e na microbiota de pulmões sem lesão e a ocorrência dos genes do lócus tad nestes isolados. Foram analisados 70 isolados de P. multocida de pulmões, sendo sessenta e sete com lesão e três sem lesão. Isolados do sorotipo A ocorreram principalmente em pulmões com lesões (85,71%), enquanto em pulmões sem lesão observou-se somente o sorotipo D. Os genes tadA, tadB, tadC, tadD, tadE tadF e tadG estavam presentes em 89,55% dos isolados de pulmões com lesões. Os genes tadA, tadB e tadC estavam presentes em todos os isolados de pulmões sem lesão, porém os genes tadD, tadE, tadF e tadG estavam presentes em 0%, 33,3%, 33,3% e 66,6%, dos isolados sem lesão, respectivamente. Neste trabalho observou-se a associação da ocorrência dos genes tadD, tadE e tadF em isolados de P. multocida e a presença de lesões em pulmões.
Introduction: Staphylococcus pseudintermedius is coagulase-positive species of the Staphylococcus intermedius group. It is an opportunistic pathogen that can cause infection in various parts of the body and has a zoonotic potential. Although studies on the pathogenicity and epidemiology of S. pseudintermedius are limited, it is known that this bacterium has several virulence factors, including toxins. These toxins can be classified into three main groups: pyrogenic toxins with superantigenic properties such as toxic shock syndrome toxin and staphylococcal enterotoxins, exfoliative toxins, and cytotoxins such as hemolysins and leukocidins. Methodology: In this study, the occurrence of eight toxin genes (sea, sec, tst, SIET, EXI, LuK F-I, Luk S-I, and hlg ƴ) was examined by PCR in 58 isolates of S. pseudintermedius from four domestic animal species. Results: All S. pseudintermedius isolates had at least one of the eight toxin genes. The predominant toxin genes were Luk S-I (95%), Luk F-I (91%), and EXI (91%), and the least prevalent gene was hlg ƴ (5%). Significant association (p = 0.0175) was found between the occurrence patterns of genes hlg ƴ and Luk F-I. Conclusions: The frequent occurrence of these genes in S. pseudintermedius obtained from diseased animals indicates that these toxins may play an important role in the pathogenesis of infection among domestic animals.
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