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Relato de caso de dupla recidiva de neurocriptococose com o objetivo de divulgar informações e fomentar discussão sobre essa, que é a terceira infecção fúngica mais comum após transplante de órgãos sólidos e que é de difícil manejo e com literatura escassa. Alguns pacientes apresentam resultados desfavoráveis a despeito da instituição de terapia antifúngica, como morte prematura devido às complicações da doença, controle tardio da infecção ou até mesmo não controle da infecção apesar da terapia instituída. Casos refratários apresentam prognóstico pior.

Introdução: A Síndrome LPAC (Low-phospholipid-associated cholelithiasis syndrome) é uma forma rara de colelitíase intra-hepática, associada ao defeito na secreção canalicular de fosfolipídios para a bile. Faz parte do espectro de doenças hepáticas associadas a deficiências do ABCB4/ MDR3 e é caracterizada por eventos recorrentes de cólica biliar, colangite aguda ou pancreatite em pacientes após a colecistectomia. Objetivo: Relatar um caso suspeito de LPAC de forma a expandir o conhecimento da doença. Relato de Caso: Paciente feminino, 39 anos, procurou atendimento por quadro de dor em região de hipocôndrio direito comirradiação para dorso, associada a náuseas e vômitos há dois dias. Relatou primeiro episódio de pancreatite aguda em 2019, com seis episódios subsequentes, sendo o últimoem abril de 2020 quando foi submetida à colecistectomia videolaparoscópica durante a internação. Desde então, referiu outros três episódios. Alterações laboratoriais incluíamaumento significativo de lipase. Baseado nos critérios clínicos e laboratoriais, estabeleceu-se diagnóstico de pancreatite aguda e por critérios clínicos suspeita-se do diagnóstico deLPAC. Conclusão: A síndrome LPAC, apesar de pouco documentada na literatura, deve ser lembrada como hipótese diagnóstica em casos de cólica biliar e pancreatite de origem biliar, que recorrem mesmo após a colecistectomia ou se manifestam em pacientes jovens sem fatores de risco clássicos para tais doenças.Palavras chave: Colestase, Ácido ursodesoxicólico, Colelitíase ABSTRACTIntroduction: Low-phospholipid-associated cholelithiasis syndrome (LPAC) is a rare form of intrahepatic lithiasis linked to a defect of phospholipid canalicular secretion intobile. It is part of the spectrum of liver diseases associated with ABCB4/MDR3 deficiencies and is characterized by recurrent events of biliary colic, acute cholangitis, or pancreatitis in patients after cholecystectomy. Objectives: To report a suspected case of LPAC to expand the knowledge of this pathology. Case report: Patient, female, 39 years old, sought medical attention with pain on the right hypochondrium associated with nausea and vomit that initiated two days ago. The patient reported the first episode of acute pancreatitis in 2019 and six more episodes afterward. In the last episode, on April 2020, cholecystectomy was performed during hospitalization. Three more episodes of acute pancreatitis occurred since then. Elevated lipase levels appeared on laboratory evaluation. Therefore, the diagnosis of acute pancreatitis was made based on clinical and laboratory signs and the diagnosis of LPAC was suspected based on clinical signs. Conclusion: Althought there is few articles about LPAC syndrome it must be reminded as a differential diagnosis in cases of recurrence of biliary  pain, acute pancreatitis after cholecystectomy, and  when these events occur in young patients with no classic risk factors for such diseases.Keywords: Cholestasis, Ursodeoxycholic acid, Cholelithiasis