RESUMEN:El diente supernumerario de ubicación nasal es una patología de baja prevalencia en la población con diferentes formas y sintomatología clínica. Es importante establecer un diagnóstico respecto a sus características clínicas y radiológicas para realizar una planificación de tratamiento quirúrgica adecuada, con nula o escasas complicaciones post intervención. Presentación del caso: En el presente estudio se reporta el caso de un niño de 10 años de edad, sin antecedentes mórbidos, que recurre al servicio por presentar un diente supernumerario en la línea media hallado radiográficamente. El CBCT demuestra un mesiodens en el septum nasal, palatal inclinado e invertido, parcialmente erupcionado cubierto por mucosa nasal, con su corona en sentido a la cavidad nasal en relación a las fosas nasales. El diente fue extraído con anestesia general mediante un abordaje transoral a través de una vestibulotomía. El diente supernumerario nasal es una patología poco prevalente. Es importante conocer sus características clínicas y radiográficas ya que determinarán el tipo de abordaje a realizar. El grado de erupción, la distancia a la espina nasal anterior y su sintomatología asociada son fundamentales para determinar si el abordaje quirúrgico es intraoral o extraoral.PALABRAS CLAVE: reporte de caso, supernumerario, supernumerario intranasal, abordaje transoral, abordaje transnasal, abordaje endoscópico.

No abstract

FIGUEROA, L.; SÁEZ, F.; ALVARADO, B.; GALLARDO, P. & CIFUENTES, J.Sinusitis maxilar por osteonecrosis asociada a bisfosfonatos en pacientes con cáncer de mama: Serie de casos. Int. J. Odontostomat., 9(3):449-455, 2015. RESUMEN:Los bisfosfonatos (BF) son fármacos ampliamente utilizados como estabilizadores óseos en el tratamiento de metástasis óseas, osteoporosis, enfermedad de Paget, entre otras patologías, debido a sus efectos anti-tumorales y a la característica de inhibir la actividad osteoclástica. La osteonecrosis maxilar asociada a BF, hoy en día osteonecrosis maxilar asociada a fármacos (ONMF) es definida como la presencia de hueso expuesto, no-vascularizado y necrótico en la cavidad oral por un periodo mayor a ocho semanas, con una historia positiva de tratamiento con fármacos anti-reabsorción ósea (BP, inhibidores del ligando RANKL) y/o anti-angiogénicos y sin antecedentes de tratamiento con radiación o metás-tasis obvia en los maxilares. La frecuencia de ONMF es incierta. La mandíbula es más frecuentemente afectada por ONMF que el maxilar. Pocos casos de ONMF en el maxilar han sido descritos con un diagnostico de sinusitis maxilar simultáneo. Tres casos con sinusitis maxilar asociada a ONMF son presentados en este trabajo. Todos los pacientes fueron mujeres con una historia positiva de cáncer de mama y tratamiento con bisfosfonatos. Los primeros dos casos, desarrollaron ONMF después de una extracción del tercer molar maxilar. El tercer caso con ONMF en el maxilar, sólo tenía antecedentes de curetaje periodontal. Una tomografía computada fue realizada y mostró compromiso del seno maxilar en todos los pacientes. Modalidades diagnósticas para evaluar la extensión de la necrosis y el compromiso del seno, como también alternativas de tratamiento son descritas en este estudio. Finalmente, una revisión actualizada de la literatura es presentada.PALABRAS CLAVE: bisfosfonatos, osteonecrosis maxilar asociada a fármacos, sinusitis.

Myoepithelioma is a rare neoplasm in the salivary glands, and was recognised as a histologically distinct entity by the WHO in 1991. These tumours stem from myoepithelial cells, found in secretory organs such as salivary, lacrimal sweat and mammary glands. The purpose of this article is to review the recently published scientific literature regarding this disease and to present a related clinical case study.To find relevant literature for this study, a search was conducted in the PubMEd database for articles published between 1990-2014 containing the terms "myoepithelioma AND tongue." The clinical case study concerns a 15-year-old female patient who was referred to the maxillofacial surgery unit of the Clinica Alemana clinic in Santiago with a lingual nodule that had been under observation, and that had grown slowly and asymptomatically for a year.The patient was given an excisional biopsy on the affected area, revealing a tumour composed of fusiform epithelioid cells with round nuclei. The immunohistochemical profile shows positive staining for vimentin and p63, drawing the definitive diagnosis of myoepithelioma of the tongue. Our work led us to the conclusion that myoepithelioma is a very rare disease and that its definitive diagnosis can only be arrived at after histopathological and immunohistochemical testing.