GSK1278863 induced an effective EPO response and stimulated non-EPO mechanisms for erythropoiesis in anemic non-dialysis-dependent and dialysis-dependent patients with CKD.

No abstract

LPD + KA provides support for nutrition status and contributes to more efficient correction of FGF-23 and Klotho abnormalities that may result in cardiovascular calcification and cardiac remodeling decreasing in CKD. At the same time, a prolonged LPD alone may lead to malnutrition.

В настоящее время острый гломерулонефрит (ОГН) нечасто становится объектом крупных клинических ис-следований; это заболевание не относится к числу перво-очередных объектов для разработки алгоритмов диагно-стики и терапевтических вмешательств, а также эксперт-ных рекомендаций. Тем не менее на протяжении многих десятилетий, особенно до внедрения в клиническую практику антибиотиков широкого спектра действия, по-зволяющих быстро и эффективно воздействовать на стрептококковую инфекцию любой локализации, ОГН считался одной из наиболее актуальных проблем нефро-логии и в каждом нефрологическом стационаре почти всегда находилось несколько пациентов с этим заболева-нием. Стереотипное рассмотрение ОГН в группе других постстрептококковых заболеваний, означающее по суще-ству признание его клинико-эпидемиологического сход-ства с острой ревматической лихорадкой, стало причиной того, что, ожидая прогнозируемую вспышку этих «пост-стрептококковых» болезней в недалеком будущем, в на-стоящее время их считают казуистическими и, по суще-ству уже на первом этапе исключают из дифференциаль-но-диагностического плана. Вместе с тем ОГН, несмотря на общеизвестные четкость клинических проявлений и кажущуюся редкость хронизации болезни остается про-блемой, многие аспекты которой далеки от решения, и, более того, реальная ситуация нередко радикально отли- The paper discusses the specific features of the current course of acute glomerulonephritis, the spectrum of its etiological factors, and clinical manifestations. The factors influencing the course and outcomes of acute glomerulonephritis, including the risk of its progression to chronic kidney disease, are specially depicted.

The chapter discusses the current understanding of the system of mineral and bone metabolism regulators-FGF-23, Klotho and sclerostin-disturbances in chronic kidney disease (CKD). In the chapter we presented the date, including our own results, which allow to suggest the change in the ratio of FGF-23-Klotho-sclerostin in CKD as an early biomarker not only for the chronic kidney damage but also for high cardiovascular (CV) risk. Results of studies show that disorders in FGF-23-Klotho-sclerostin ratio correlate with the frequency and severity of hypertension, vascular calcification, cardiac remodelling, anaemia, malnutrition, inflammation and strong aggravate CV risk in CKD. It was found independent from blood pressure (BP) action of increased serum FGF-23 on the myocardium as well as the correlation of serum high-sensitive troponin I with increased serum FGF-23 and low Klotho levels in CKD patients. At the same time, it was shown that renoprotective therapy, including renin-angiotensin blockers, low-protein diet with amino/keto acid supplementation and phosphate binders, erythropoiesis stimulators, vitamin D metabolites used to get the target levels of BP, serum phosphorus, haemoglobin, parathyroid hormone and nutritional status disorders correction can reduce the risk of CV events, as the major cause of death in CKD patients.