Cómo citar este artículo: Laverde-Angarita LJ, Clavijo-Bolívar Y. Influencia de los soportes, tiempo, origen e interferentes en la observación de fluidos biológicos con luces forenses. Colomb. Resumen. Introducción: al laboratorio llegan diferentes soportes para ser analizados, los cuales pueden contener fluidos como sangre, semen, saliva u orina. Una herramienta de apoyo en la identificación de manchas biológicas no visibles es la observación con luces forenses. En la actualidad, se cuenta con avances investigativos en los que se hace referencia a la longitud de onda y a la combinación con diferentes filtros para la observación de fluidos biológicos. Metodología: en esta investigación, se utilizó el equipo de luces alternas Polilight® Flare con luz azul, junto con filtro y gafas naranjas, para la observación de manchas de fluidos biológicos depositados en distintos tipos de textiles y otras superficies que se reciben con frecuencia en el laboratorio. Resultados: el principal resultado de este estudio fue determinar la confiabilidad del equipo en términos de reproducibilidad y repetitividad de los resultados, al igual que la influencia de variables tales como el sustrato, la edad de la mancha, el origen del fluido y posibles interferentes en la observación de fluorescencia de fluidos biológicos. Conclusiones: se encontró que las manchas biológicas que emitieron la fluorescencia más fuerte fueron las de semen, seguidas de las manchas de orina y saliva. Las manchas de sangre no emitieron fluorescencia y fueron denominadas como no-fluorescentes. La permeabilidad de los sustratos hizo que el halo de fluorescencia fuera mayor sobre todo en los de colores claros. De otro lado, no se observaron diferencias estadísticamente significativas en la emisión de fluorescencia del semen azoospérmico con respecto al normospérmico.

Cómo citar este artículo: Agudelo-Hincapié N, Laverde-Angarita LJ, Páez-Vila AL. Efecto de la microdeleción en la región azf sobre marcadores forenses del cromosoma y. Colomb. Forense. 2015;2(1):75-85. doi: http://dx.doi.org/10. 16925/ cf.v3i1.1173 Resumen. Tema y alcance: el objetivo de esta revisión es conocer los estudios que se han hecho en el mundo sobre las microdeleciones del cromosoma y y sus posibles efectos en los resultados genético-forenses observados. Características: la infertilidad originada en el cromosoma y, por lo general, es causada por deleciones del material genético en las zonas relacionadas con el factor de azoospermia (azf), localizadas en tres regiones del yq contiguas: azfa, azfb y azfc. Hallazgos: se ha comprobado que algunos de los str utilizados rutinariamente en el laboratorio de genética forense con kits múltiplex están localizados en estas regiones, lo cual permite evidenciar la existencia de microdeleciones en algunos loci. Aumentar el conocimiento de los eventos microestructurales dentro del cromosoma y puede ser de utilidad para una mejor caracterización de los patrones anormales repetitivos que complican la interpretación del perfil de adn. Conclusiones: la variación en estudios poblacionales de prevalencia de microdeleciones puede deberse a diferencias en la selección de los pacientes, al tamaño muestral y a la técnica usada. Los casos reportados concluyen que los loci afectados generalmente son dys385 y dys392, indican microdeleciones en la región azfb y dys448 está relacionado con microdeleciones en la región azfc.Palabras clave: factor de azoospermia (azf), microdeleciones, str-y.