La resistencia microbiana ha llevado a la búsqueda de innovadoras alternativas para su contención y dentro de las más promisorias están el uso de péptidos sintéticos, no sólo por sus características intrínsecas antimicrobianas, sino por  las interacciones sinérgicas y antagónicas que presenta con otros mediadores inmunológicos. Estas propiedades han permitido crear péptidos sintéticos reguladores de defensa innata que representan un nuevo enfoque inmunomodulador para el tratamiento de infecciones; sin embargo, sólo los diseñados con alto score antimicrobiano, han demostrado eficacia en estudios clínicos de Fase 3. Debido a su amplio espectro de actividad, un único péptido puede actuar contra bacterias Gram negativas, Gram positivas, hongos, e incluso virus y parásitos, aumentando el interés por investigar estas dinámicas moléculas.  Por otra parte, se encuentra el sistema CRISPR, para la edición de genomas bacterianos, permitirá reducir su actividad virulenta y diseñar antimicrobianos basados en nucleasas CRISPR-Cas 9 programables contra dianas específicas, las que representan un promisorio camino en el estudio de nuevas alternativas con alto potencial para eliminar la resistencia a antibióticos de bacterias altamente patógenas. Asimismo, se aborda la terapia con fagos, referida a la accion de virus que infectan bacterias, usados solos o en cocteles para aumentar el espectro de acción de estos, aprovechando su abundacia en la naturaleza, ya que se ha considerado que cada bacteria tiene un virus específico que podría emplearse como potente agente antibacteriano. Finalmente,  mientras se usen como principal medio de contención solo tratamientos convencionales antimicrobianos, incluso de manera oportuna y acertada, la microevolución en las bacterias se asegurará de seguir su curs

Staphylococcus aureus and Staphylococcus epidermidis have microbial surface components recognizing adhesive matrix molecules (MSCRAMM) adhesion proteins that enhance their biofi lm formation ability, as well as virulence factors that infl uence morbidity and mortality in hospital settings. In this work, four peptides analogous of the peptide LL-37 that were evaluated to inhibit biofi lm formation and its action potential on the expression of MSCRAMM proteins in clinical isolates through different tests, such as crystal violet, PCR and qPCR. In total, 96.8% of S. aureus were strong in biofi lm formation in contrast to 48.4% of S. epidermidis. sdrG and sdrF genes were present in 100% of S. epidermidis strains and in all isolates. In S. aureus, specifi c genes that code for MSCRAMM proteins were detected: clfA (89%), clFB, sdrC and fnBA (94%). The peptides did not show hemolytic or cytotoxic activity. In this study, it was evidenced that of the peptides DLL37-1 at a 5 µM concentration was an effi cacious antimicrobial agent and depicted greater biofi lm inhibition in both bacterial species. Exhibiting a signifi cant inhibition rate in S. aureus, this peptide caused a negative regulation in the expression of the genes clfA and sdrC, showed greater biological activity.