Introducción. La dermatitis atópica es una enfermedad cutánea crónica, intermitente muy frecuente y supone un impacto clínico y en la calidad de la vida de los pacientes. A la fecha no existen estudios locales en los que se describan las características generales de la misma en nuestra población. Objetivo. Evaluar las características sociodemográficas, clínicas y de calidad de vida en pacientes con dermatitis atópica de la ciudad de Medellín y su área metropolitana. Materiales y métodos. Estudio transversal descriptivo con pacientes que consultaran a algunos centros de referencia de la ciudad de Medellín, se les aplicó una encuesta con variables sociodemográficas y clínicas. Adicionalmente se aplicaron escalas de evaluación de la gravedad clínica y de calidad de vida. Resultados. Se incluyeron 113 pacientes. 36,3% manifestaron algún trastorno del sueño, 38,1% déficit de atención; 44,2% reportaron asma en la infancia. De la gravedad clínica el EASI tuvo un puntaje promedio de 6,9 y el SCORAD de 32,4, indicando un compromiso leve-moderado. En el Skindex-29 se encontró un promedio para dominios sintomático, emocional y funcional de 37,7, 25,09 y 16,9, respectivamente, con un promedio total de 24,78. Del EQ-5D el componente más alterado fue la presencia de dolor o malestar (17,6%) y la presencia de ansiedad o depresión (12,1%). Conclusión. Los resultados obtenidos confirman que nuestra población con dermatitis atópica presenta características similares a las reportadas en otras partes del mundo, resaltando el compromiso en los adultos y el impacto que ésta tiene sobre componentes neuropsiquiátricos y emocionales como el sueño.

Introducción. La cuantificación de la inestabilidad cromosómica es un parámetro importante para evaluar la genotoxicidad y la radiosensibilidad. Las técnicas convencionales requieren cultivos celulares o laboriosos análisis microscópicos de cromosomas o núcleos. La citometría de flujo en reticulocitos ha surgido como una alternativa para los estudios in vivo, ya que reduce los tiempos de análisis e incrementa hasta en 20 veces el número de células analizables.Objetivos. Estandarizar los parámetros de citometría de flujo requeridos para seleccionar y cuantificar reticulocitos micronucleados (RET-MN) a partir de muestras de sangre periférica, y cuantificar la frecuencia de esta subpoblación anormal como medida de inestabilidad citogenética en sendas poblaciones de voluntarios sanos (n=25) y pacientes (n=25) recién diagnosticados con gliomas de alto grado antes de iniciar el tratamiento.Materiales y métodos. Las células sanguíneas se marcaron con anti-CD71-PE para reticulocitos, anti-CD61-FITC para la exclusión de plaquetas y yoduro de propidio para detectar el ADN en reticulocitos. La fracción celular MN-RETCD71+ se seleccionó y se cuantificó con un citómetro de flujo automático. Resultados. Se describió detalladamente la estandarización de los parámetros citométricos, con énfasis en la selección y la cuantificación de la subpoblación celular MN-RETCD71+. Se establecieron los niveles basales de MN-RETCD71+ en la población de control y en los pacientes se encontró un incremento de 5,2 veces antes de iniciar el tratamiento (p<0,05).Conclusión. Los resultados evidenciaron la utilidad de la citometría de flujo acoplada a la marcación de las células RETCD71+ como método eficiente para cuantificar la inestabilidad cromosómica in vivo. Se sugieren posibles razones del incremento de micronúcleos en células RETCD71+ de pacientes con gliomas.

Introduction: Loss of Heterozygocity (LOH) in the short arm of human chromosome 3 (3p) is a frequent event in different types of sporadic tumors, including lung cancer (LC).Aim: To determine 3p LOH in LC samples using 17 microsatellite markers.Methodology: In a pilot study on volunteers, thirteen LC biopsies (tumor tissue) and 4 ml of blood (normal tissue) from the same patient were collected. DNA extraction and Polymerase Chain Reaction (PCR) were performed with 17 microsatellite markers to analyze LOH. Amplified fragments were run on 6% denaturalizing polyacrilamide gels and were visualized by using silver stain. Descriptive analysis was performed for each region on the 3p chromosome.Results: All tumors were informative for one or more of the analyzed markers. LOH was found in one or more loci in eleven samples (84.6%). The markers with major LOH were UBE1L (23.1%), D3S1317, D3S1300, D3S1284, D3S1274, D3S3049, and D3S1577 (15.4%). Three samples showed microsatellite instability (changes in the length of the microsatellite) in different loci. The percentages of LOH for the regions of 3p were: 17.6 % for 3p24-25, 11.62% for 3p21-22, 20% for 3p13-14, and 18.42% for the 3p12 region.Conclusions: Chromosomal regions with allelic loss were identified where probably other GSTs involved in the development of the LC are localized. It should increases sample size and marker number in order to narrow a minimal region and to identify a unknown gene involved in LC.