A Doença Renal Crônica (DRC) é uma síndrome clínica caracterizada pela redução, gradual e progressiva das funções renais excretoras, endócrina e metabólicas. O objetivo deste estudo foi escrever o perfil clínico e sociodemográfico dos pacientes hemodialisados. Trata-se de um estudo descritivo, exploratório, com abordagem quantitativa, realizada em um centro de hemodiálise em Teresina-PI, através de um questionário realizado com 50 pacientes, foram demostrados em tabelas e figuras. Quanto aos resultados 40% eram do sexo masculino com faixa etária entre 48 a 57 anos e 58 a 67 anos; cor da pele pardo com 72%; 66% eram casados; 78% aposentados; 82% com renda familiar de até 1 salário mínimo; 44% com procedência de Teresina; e 34% com ensino fundamental incompleto. O tempo de tratamento de hemodiálise eram de 5 a 9 anos com 52% a principal doença de base foi HAS. Sobre a importância da dialise todos consideram importante o tratamento. Diante dos dados descritos traçou-se um perfil clínico e sociodemográfico dos pacientes desta pesquisa, revelando a alta predominância de homens, com baixa renda, fazendo tratamento a longo período de tempo no qual a doença de base era a HAS e que todos reconheceram o tratamento da diálise com muita importância. Esses dados deveram ajudar os profissionais de saúde a conhecer o perfil dos pacientes dialíticos para auxílio do planejamento de uma assistência direcionada à prevenção e que também para melhorar a expectativa de vida dos que são submetidos a hemodiálise.

Paternity implies transformations, the man, in this path of his life, has never lived directly with the practices of caring for a pregnant, postpartum woman and, consequently, a newborn, excluding themselves from such functions, leaving under the responsibilities of women, relatives and friends. Therefore, the present study aimed to analyze the perceptions of men about their attributions of father during the period from pregnancy to postpartum. This is an exploratory-descriptive field study with a qualitative approach, conducted with 11 parents in the Basic Health Units (BHU) of the city of São João do Sóter-MA. Data collection was performed through semi-structured interviews with closed and open questions. Data were analyzed according to the content analysis proposed by Bardin. As for the results, the news of fatherhood, for some men, turns out to be a difficult barrier to transpose, because for them the act of being a father is simply being the provider of financial resources in the family bond. Reality shows that most parents do not actively participate in pregnancy in the first days of their child's life; and seeking to understand the moment, the father isolates himself trying to answer his questions. The present study made it possible to highlight the real conception of the man / father regarding the pregnancy / puerperal process and suggests that the Primary Health Care nurses reflect on the findings of this research. Finally, other related works are necessary for a better understanding of the subject studied here.

Objective: To analyze the physical and socioeconomic aspects that affect the quality of life of nursing professionals. Methodology: This is a descriptive exploratory research, cross-sectional with qualitative approach, conducted through a semi-structured questionnaire containing open and closed questions that deal with the factors that affect the quality of life of nurses. Data were collected during March and April, where they were analyzed through semi-directional interviews, and transcribed in the text according to the selected classes. Results: The sample consisted of 25 nursing professionals of both sexes. Wage income was shown to range from 1-3 minimum wages (52%), professionals work 30-40hrs (96%) per week, and 20% reported having another job or source of extra income. Conclusion: The level of satisfaction about the nurses' quality of life was satisfactory, because they work with what they like, and have more affinity, arousing a pleasure to help others, making them feel useful and important. However, it is noteworthy that it is necessary a salary adjustment, reduction of the workload, healthy environments and recognition of nursing professionals.

O Transtorno de Espectro Autismo (TEA) é a nomenclatura utilizada para englobar diferentes síndromes marcadas por característica comuns. Abordar crianças com TEA exige do profissional de saúde habilidades, conhecimento e estratégia de cuidado individualizado. O trabalho teve como objetivo descrever aspectos relacionados à assistência de enfermagem à criança com autismo. Tratou-se de uma pesquisa bibliográfica do tipo revisão integrativa da literatura. Os artigos foram obtidos mediante a utilização dos seguintes bases de dados:  PUBMED da National Library of Medicine, BVS (Biblioteca virtual da saúde), CINAHL (Cumulatetive Index to Nursing and Allied Health Literature) e Scielo (Scientific Eletronic Library OnLine). Utilizou-se os estudos disponíveis em sua totalidade, publicados nos anos de 2015 até 2020, os idiomas português e inglês. Selecionou-se 12 artigos para a execução da pesquisa, todos versavam sobre intervenções primárias na detecção precoce do transtorno do espectro autista, como a atenção para sinais e sintomas comuns do transtorno, a ausência ou redução do contato visual, baixo interesse nas pessoas, movimentos estereotipados e dificuldade ou ausência da fala; até cuidados após o diagnóstico, os quais incluem estimular a criança em busca da autonomia por meio do processo de enfermagem e praticando a objetividade durante o cuidado e a comunicação com essa criança. Portanto, fatores ambientais e genéticos estão relacionados com a fisiopatologia do distúrbio, bem como os antipsicóticos, a medicina complementar alternativa são eficazes no controle das manifestações clinicas apresentadas pelo autista e os cuidados de enfermagem são fundamentais no acompanhamento do paciente.

Objetivo: Avaliar na produção científica estudos que abordam sobre a temática do acesso a medicamentos no serviço de saúde pela população brasileira. Método: Trata-se de uma revisão integrativa da literatura, onde formulou-se a seguinte questão não-clínica: “Quais as evidências cientificas apontam que a falta de medicamentos representa um grande problema no sistema de saúde brasileiro?”. Resultados: Os onze estudos incluídos nesta revisão estavam no idioma português (100%). A maioria das publicações foram concentradas entre os anos de 2016 a 2018 (80%). Em relação a natureza dos estudos, houve prevalência de estudos transversais (10/100%). A principal linha de pesquisa investigada dessa temática versou o acesso aos medicamentos dos usuários do Sistema Único de Saúde (SUS). Os estudos avaliaram a realidade da assistência farmacêutica no Sistema Único de Saúde. Considerações finais: A pesquisa revela que a atenção farmacêutica no Brasil apresenta falhas e limitações o que causa a não adesão ao tratamento medicamentoso. Enfatiza-se a importância de se criar estratégias para adesão do tratamento medicamentoso na atenção farmacêutica de saúde do país.