No abstract

Aim: The aim of this study was to describe the successful epilation of intraoral grafts using the diode laser system.Methods and Results: Two male patients at a 12‐month follow‐up – who underwent radical resection of oral cancer located in the mouth floor and tongue followed by reconstruction with cutaneous flap – showed hypertrichosis in the graft region, leading to dysphagia and dysphonia. The diode (980 nm) laser was performed for both cases in order to remove the ectopic hair. Excellent aesthetic and functional outcomes with total hair removal and alteration of the tissue surface were achieved.Conclusions: There is no currently standard protocol for the laser epilation use on hairy grafts because each graft required a different number of sessions for total epilation. The diode laser system appears to be a successful therapeutic option for patients suffering from hypertrichrosis in the oral cavity.

Objetivo: O objetivo deste estudo foi relatar dois casos de pacientes do sexo feminino com diagnóstico de síndrome de Sturge-Weber (SSW), suas principais manifestações clínicas orais e maxilofaciais e tratamento odontológico. Relato de caso: Caso 1. Paciente do sexo feminino, 30 anos, encaminhada à Clínica de Estomatologia da Universidade Estadual do Rio de Janeiro para avaliação de lesão avermelhada difusa no rosto e na boca. Durante o exame clínico, foram detectadas manchas de vinho do porto (MVP) no lado direito da face e descoloração intraoral sugestiva de SSW. Como a paciente não referia sintomas, foi encaminhada a uma equipe de neurologia para investigar alterações no sistema nervoso central (SNC). Caso 2. Uma mulher de 19 anos foi encaminhada para avaliação de um sangramento gengival com duração de 5 meses na mucosa alveolar mandibular e maxilar direita. O exame extraoral mostrou a presença de MVP no lado direito do rosto. Ao exame intraoral, a hiperplasia gengival causou má oclusão, deposição de placa e sangramento grave. O diagnóstico de SSW foi estabelecido devido a esses achados. A paciente foi encaminhada para tratamento periodontal. Conclusão: Dessa forma, é essencial que o dentista tenha conhecimento das manifestações clínicas dessa síndrome, a fim de realizar seu diagnóstico e propor o tratamento correto

Objetivo: O objetivo desse trabalho foi relatar o sucesso de um caso de ameloblastoma unicístico tratado conservadoramente. Relato de caso: Paciente do gênero masculino, 12 anos de idade, se apresentou para consulta na clínica de Estomatologia com queixa principal de assimetria facial e abertura bucal limitada. Ao exame clínico extraoral observou-se aumento de volume facial expressivo no lado esquerdo. Ao exame intraoral, foi observadao aumento de volume e apagamento do fundo de vestíbulo na região posterior esquerda de mandíbula. Na radiografia panorâmica foi observada uma lesão radiolúcida unilocular e osteolítica comprometendo corpo, ângulo e ramo de mandíbula, deslocando superiormente o dente 38. Na tomografia computadorizada, foi observada a expansão das corticais vestibular e lingual. Diante desses achados as hipóteses diagnósticas foram: Cisto Dentígero; Ameloblastoma Unicístico e Fibroma Ameloblástico. Foi realizada biópsia incisional que estabeleceu o diagnóstico definitivo de ameloblastoma unicístico. O paciente foi submetido à marsupialização, e nove meses depois, à enucleação. Após sete anos de acompanhamento clínico, o paciente encontra-se livre da doença. Conclusão: O tratamento cirúrgico conservador para o ameloblastoma unicístico deve ser indicado em pacientes jovens, com objetivo de se evitar um procedimento mutilador.

Introduction: Congenital Cutaneous Aplasia is a rare skin lesion, usually restricted to the scalp, characterized by a focal absence of cutaneous tissue, sometimes involving muscles, periosteum and dura mater. There are several etiologies described, such as poor neural tube closure, vascular anomalies, pressure necrosis in the localized embryo, among others. Method: We report the case of a newborn at the first physical examination with an annular vesicular lesion, in the occipital region, of 0.8 cm in greater diameter, with hyaline / bloody content and peripheral hyperemia. After a clinical diagnosis was made, we opted for conservative treatment with topical application of hydrogel until complete healing. The patient was then discharged from the hospital, with subsequent Residência Pediátrica; 2023: Ahead of Print. DOI: 10.25060/residpediatr-2023-566 return and resolution of the lesion at 30 days of life. Conclusion: Congenital cutaneous aplasia is a rare disease, which can affect only the scalp, but can also present with the absence of part of the skullcap, which increases mortality due to the increased risk of complications such as liquor fistula, meningoencephalitis and bleeding.