Only 33 species among about 300 belonging to the families Pimelodidae and Rhamdiidae have been studied cytogenetically. The diploid number varies from 2n = 46 to 2n = 63 chromosomes, with the karyotypes often being of the meta/submetacentric type. As a result, there is generally a very elevated fundamental number.

-Specimens of Pinirampus pirinampu were analyzed cytogenetically. Fifteen individuals were obtained from the Tibagi river near Sertaneja, PR, Brazil. A karyotypic struc ture consisting of 50 chromosomes distributed as 26M+12SM+2ST+10A was observed. The nucleolar organizing regions ( NORs) were identified on the short arm of a pair of subtelocentric chromosomes. A variation in size of the NOR regions was observed among the paired chromosomes. Chromomycin (CMA 3 ) staining established not only the nucleolar chromosome pair, but also fluorescent marking in the telomeric and centromeric regions of other chromosomes which seem to correspond to the distribution patterns of the constitutive heterochromatin. Restriction enzyme Alu I was employed and the reaction pattern obtained also corresponded to the heterochromatin constitutive distribution.

The two species of genus Crenicichla showed the same diploid number, 2n=48 chromosomes with different karyotypes. The diploid number of 48 chromosomes is proposed as a conserved characteristics through the karyotypic evolution of cichlids. The NOR, coinciding with the secondary constriction, was detected on the short arm of the first metacentric chromosome pair in two species. The treatment by chromomycin fluorochrome coincided with the NOR and through the DAPI fluorochrome technique it was detected no marking, being negative on the secondary constriction. The pattern of constitutive heterochromatin was very similar among these species, being observed preferentially in centromeric regions, as well as on the secondary constriction.

No abstract

Análises de sequências de DNAs repetitivos proporcionam uma caracterização cromossômica mais apurada, auxiliando na compreensão de problemas taxonômicos e filogenéticos. Rhamdia quelen é considerada um complexo de espécies e, apesar de ser a espécie mais estudada dentro de Heptapteridae, pouco se sabe sobre sequências de DNA repetitivo no grupo. Sendo assim, o objetivo deste trabalho foi realizar uma análise citogenética comparativa entre seis populações de R. quelen. Foi confirmado o número diplóide igual 58, com variação nas fórmulas cariotípicas sendo: 40m+10sm+4st+4a e número fundamental (NF) igual 112, para a população do rio Quexada/PR; 40m+12sm+6st (NF=116) para exemplares do Ribeirão do Penacho/PR; 34m+16sm+8st (NF=116) para rio Miranda/MS e 32m+8sm+18st (NF=116) para a população do rio Cambé. A região organizadora de nucléolos (AgRONs) foi evidenciada na região terminal de um cromossomo submetacêntrico, nas quatro populações de R. quelen, sendo coincidente com a coloração pelo fluorocromo CMA3. A população do rio Quexada apresentou um heteromorfismo de tamanho das AgRONs entre os cromossomos homólogos. O mapeamento cromossômico de genes ribossomais 18S e 5S, e de U2 DNAsn foi realizado nas quatro  populações citadas de R. quelen, mais as do rio Taquari e do ribeirão Lindóia, ambas do estado do Paraná. A distribuição dos genes de DNAr 18S confirmou o padrão simples da RON, em todas as populações, estando co-localizados com alguns sítios de U2 DNAsn. Os resultados mostraram uma variação das sequências de DNAs repetitivos na população do rio Miranda em comparação com as demais populações. Apenas os indivíduos desta localidade apresentaram um único par portador da sequência de U2 DNAsn, assim como foi a única população a mostrar um padrão múltiplo de distribuição do DNAr 5S. Esta heterogeneidade da população do rio Miranda em relação às demais populações de R. quelen, foi confirmada pela análise da sequência que codifica a subunidade I da enzima citocromo oxidase C, mostrando uma diferenciação em relação à população do rio Quexada. Os dados revelam uma variação interpopulacional na microestrutura cromossômica da espécie nunca antes evidenciada, caracterizando essas famílias de DNA repetitivos como importantes ferramentas em estudos filogenéticos e taxonômicos.