RESUMO Comparou-se a eficiência de protocolos para indução de estro em cutias. Em cinco fêmeas, foram administradas duas doses de cloprostenol (5µg) com intervalo de nove dias, via intraperitoneal; em outras cinco, administraram-se 30µg de análogo do hormônio liberador de gonadotrofinas (GnRH), via intravulvar, seguidos de 5µg de cloprostenol, via intraperitoneal, após sete dias e, após mais dois dias, nova dose do análogo de GnRH. A cada três dias, a ciclicidade reprodutiva dos animais foi monitorada, por meio de coleta de sangue, para dosagem hormonal, ultrassonografia ovariana e citologia vaginal. Duas das fêmeas que receberam apenas prostaglandina, as quais estavam em fase luteal no início do tratamento, manifestaram o estro aos três e seis dias após a segunda administração da droga. Já nas fêmeas que receberam a prostaglandina associada ao análogo do GnRH, duas que originalmente estavam em fase luteal apresentaram estro aos quatro dias após o tratamento, e uma outra apenas após 10 dias. Não foram evidenciadas diferenças estatísticas quanto à eficiência dos tratamentos (P>0,05). Conclui-se que, de acordo com os protocolos utilizados, o uso da prostaglandina isolada ou em associação com análogo do GnRH para a indução do estro em cutias D. leporina apresenta eficiência limitada às fêmeas que estejam em fase luteal por ocasião do início do tratamento.

RESUMO -Na crioconservação de sêmen canino, técnicas de congelamento precisam ser otimizadas com a finalidade de maximizar a viabilidade do sêmen após a descongelação. O ejaculado de um animal foi congelado em palhetas de 0,5ml utilizando como diluidores o Tris-citrato-frutose, Tris-citrato-glucose, com 6% de glicerol no volume final, e o diluente Merk. As amostras foram avaliadas imediatamente após descongelação quanto à motilidade e integridade de acrossomas. As mais altas taxas de motilidade e integridade acrossomal foram obtidas com o diluente Tris-citratoglucose, havendo diferenças significativas quando comparadas com os demais diluentes, demonstrando a variação na viabilidade do sêmen de um mesmo animal frente a diferentes diluidores.Palavras chave: canino, sêmen, crioconservação, variação individual.ABSTRACT -Current techniques for freezing canine semen ought to be improved in order to attain maximum viability from ejaculates. In the present study, three aliquots of an ejaculate from one dog has been diluted in three different extenders: TRIS-citrate-fructose, TRIS-citrate-glucose and Merck extender. Glycerol in the final concentration of 6% has been added to TRIS-citrate-fructose and TRIS-citrate-glucose extenders after the semen dilution. After the dilution, all three preparations were cooled first at 5ºC and then frozen in liquid nitrogen at -196ºC. Spermatozoa motility and acrosomal integrity were assessed immediately after thawing. The values for the rate of motility and the proportion of spermatozoa displaying intact acrosome found in the TRIS-citrate-glucose preparation were significantly superior when compared with the values found for TRIS-citrate-fructose and the Merk extender.

Background: Knowledge regarding seminal fluid and spermatozoids in the elderly is controversial at best in the literature. The purpose of the present study was to analyze the relationship between male age and spermatozoid. Methods: The sperms of 80 healthy adult men, between 21 and 60 years of age, were studied after three to five days of sexual abstinence. Volunteers were distributed into four age groups (n = 20): 21-30, 31-40, 41-50 and 51-60 years of age.Results: No difference regarding the sperm’s physical and chemical characteristics (smell, color, volume, viscosity and pH) was found. The spermatozoid’s mobile forms showed no difference among the four groups. The concentration of spermatozoids proved to be higher in the semen of men of over 41 years of age, while in the 41 to 50 years of age group, the number of oval spermatozoids was higher (p = 0.03), with a less abnormal tapered form (p = 0.02) when compared to the other three groups. Conclusion: More normal forms of spermatozoids are found between 41 and 50 years of age.

No abstract