Chlordimethyläther liefert, mit Acetylen in Gegenwart von Aluminiumchlorid umgesetzt, als Hauptprodukte Methyl‐[3‐chlor‐allyl]‐äther (I) und 1.3‐Dichlorpropen‐(1) (II). Das mit den Reaktionsbedingungen wechselnde Bildungsverhältnis dieser Produkte wird systematisch untersucht. Erhöhte Temperatur, längere Reaktionszeit und Gegenwart von Chlorwasserstoff begünstigen die Bildung von II, das seine Entstehung wahrscheinlich einer nachträglichen Einwirkung von Aluminiumchlorid auf primär gebildetes I verdankt.

Acetylen addiert in Gegenwart von Aluminiumbromid leicht Brommethylalkyl‐äther zu Alkyl‐[3‐brom‐allyl]‐äthern. Brommethyl‐äthyl‐äther und Aluminiumchlorid bzw. Chlormethyl‐äthyl‐äther und Aluminiumbromid ergeben, mit Acetylen umgesetzt, jeweils ein Gemisch von Äthyl‐[3‐brom‐allyl]‐ und Äthyl‐[3‐chlor‐allyl]‐äther, was mit der Annahme eines ionischen Reaktionsablaufs vereinbar ist.