Адрес для переписки:Коновальчик Мария Алексеевна ФГБОУ ВО «Ростовский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения РФ 344010, Россия, г. Ростов-на-Дону, ул. Петренко, 6/184. Тел.: 8 (928) 763-63-20. Е-mail: mariya_konovalchik@mail.ru Address for correspondence:Konovalchik Maria A. Rostov State Medical University 344010, Russian Federation, Petrenko str.,6, apt 184. Phone: 7 (928) 763-63-20. Е-mail: mariya_konovalchik@mail » // Медицинская иммунология, 2018. Т. 20, № 4. С. 589-596. doi: 10.15789/1563-0625-2018-4-589-596 © Телесманич Н.Р. и соавт., 2018 For citation: N.R. Telesmanich, M.A. Konovalchik, Z.I. Mikashinovich, E.G. Krivolapova "Reagin-specific response to insulin level in carbohydrate metabolism disorders is dependent on the blood group ABO antigenic determinants", Medical Immunology (Russia) / Meditsinskaya Immunologiya, 2018, Vol. 20, no. 4, pp. 589-596. doi: 10.15789/1563-0625-2018-4-589-596 DOI: 10.15789/1563-0625-2018 РЕАГИН-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ НА УРОВЕНЬ ИНСУЛИНА ПРИ НАРУШЕНИЯХ УГЛЕВОДНОГО ОБМЕНА В ЗАВИСИМОСТИ ОТ АНТИГЕННЫХ ДЕТЕРМИНАНТ ГРУПП КРОВИ (В СИСТЕМЕ АВ0)Телесманич Н.Р., Коновальчик М.А., Микашинович З.И., Криволапова Э.Г. ФГБОУ ВО «Ростовский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения РФ, г. Ростов-на-Дону, РоссияРезюме. В работе показано, что у лиц с разными группами крови и уровнем глюкозы имеются ин-дивидуальные реакции индукции IgE к инсулину. Так, 0 (I) группа крови при понижении уровня глю-козы ниже 4 ммоль/л демонстрировала самые высокие значения IgE к инсулину -124,83±67,9 кЕ/л. Такие значения характерны для А (II) и В (III) групп крови при глюкозе в норме. У В (III) группы кро-ви при глюкозе ниже 4 ммоль/л наблюдалась самая низкая индукция инсулина -0,85±0,05 мкЕ/ мл, а продукция IgE к инсулину повышалась в 80 раз, составляя 113,0±56,0 кЕ/л. На первых стадиях нару-шений углеводного обмена (глюкоза 6,0-7,6 ммоль/л), «пограничной ситуации», выработка инсулина у 0 (I) и А (II) групп крови повышается в 3 раза, в то время как у В (III) группы крови уровень инсу-лина находится практически в норме -12,3±3,7, а IgE к инсулину -наименьший -27,2±9,08 кЕ/л, что в 5 раз ниже контрольной ситуации для В (III) группы крови. Однако все три группы крови на по-вышение уровня глюкозы и инсулина в крови, а также при выраженном диабете 2 типа реагируют понижением продукции специфических IgE к инсулину. ВведениеРезультаты исследований последних лет сви-детельствуют о важной роли иммунного воспале-ния в развитии сахарного диабета 2 типа (СД2). Показано, что у пациентов с СД 2 типа обнаружи-вается воспаление низкой степени выраженно-сти за годы до первых клинических проявлений. В последнее время практически сформировалось воззрение, что усиление IgE-поликлонального ответа и противовоспалительных цитокинов считают маркером экспансии Th2 и развитием иммунной системы по аллергическому типу, что понижает риск развития сахарного диабета 1 типа (СД1). И наоборот, пациенты, болеющие СД1, мало подвержены аллергии [14]. Существ...

Diabetes mellitus is a widespread disease in the world, despite advances in understanding the molecular mechanisms of the development of multifactorial processes associated with this nosology. The review material is devoted to modern ideas about the immunogenetic causes of diabetes, changes in metabolism in the violation of carbohydrate metabolism, types of the disease and the principles of laboratory diagnostics in accordance with modern WHO criteria. Information on the molecular causes of functional insulin deficiency is presented. The biochemical aspects of hyperglycemia as the main mechanism of organ and tissue damage resulting from protein glycosylation are considered. The article describes the metabolic pathways of disorders of carbohydrate, lipid, protein, water-salt metabolism, leading to the occurrence of glucosuria, polyuria, polydipsia, ketonuria, ketoacidosis and other complications of diabetes mellitus. Knowledge of the modern concept of the development of various forms of diabetes mellitus from the point of view of biochemistry of pathogenesis, molecular medicine will be useful for doctors of all specialties and in clinical laboratory diagnostics.

No abstract

Purpose of the study. To study the expression of immunophenotypic marker molecules on B-lymphocytes of patients with chronic lymphocytic leukemia at the stages of immunochemotherapy while monitoring minimal residual disease.Patients and methods. 20 patients with CLL were examined, who in the period 2019–2022 underwent 6 courses of immunochemotherapy (ICT) in the RB/FCR mode at the National Medical Research Centre for Oncology, Rostov-on-Don. Before, after 3, 6 courses of ICT, bone marrow immunophenotyping was performed by flow cytometry. The data is evaluated in Statistica 13.0.Results. Before treatment, 3 groups of patients were identified depending on the expression of prognostic markers (CD38, ZAP‑70, CD11c, CD25, FMC7). I (2 people) – without expression of CD38, ZAP‑70, CD11c, CD25, FMC7 on tumor B-lymphocytes. II (14 people) – with variable expression of CD25, CD38 (0.4–47.6 % and 0.0–57.5 %, respectively), lack of expression of ZAP‑70, CD11c, FMC7. III (4 people)– with high expression of CD38 (57.5–69.2 %), ZAP‑70 (36.6–48.3 %), CD11c (20.0–96.5 %), CD25 (64.9–92.7 %), FMC7 (13.6–88.6 %). After the 3rd course of ICT, the minimum residual disease (MRD): 0 % in group I, 0.48 ±  0.13 % in group II, 33.5 ± 7.84 % in group III. After the 6th course of ICT MRD: 0 % in group I, 0.42 ± 0.09 % in group II, 33.2 ± 8.07 % in group III. The expression of immunophenotypic markers in groups II and III remained unchanged after 3, 6 courses of ICT. According to the criteria for assessing the response to therapy (IWCLL, 2018), patients of groups I, II after the 6th course of ICT have complete remission, 3 patients of group III have partial remission, 1 patient has stabilization of the process. Preliminary data have been obtained indicating that the absence or increased expression of CD38, CD25, ZAP‑70, CD11c, FMC7 on B-lymphocytes of CLL patients before treatment may predetermine the hematological response to therapy according to RB/FCR regimens.Conclusion. Initially, increased expression of all prognostic antigens simultaneously: CD38, CD25, ZAP‑70, CD11c, FMC7 on the tumor population of B-lymphocytes in patients with CLL is associated with an unsatisfactory response to treatment, which seems promising from the point of view of studying the effect of the analyzed marker molecules on achieving a hematological response at the stages of immunochemotherapy.

No abstract