Bei der Reaktion von 3‐Methyl‐ und 3,6,6‐Trimethyl‐4‐oxo‐4,5,6,7‐tetrahydro‐benz[d]isoxazol 1a, b mit Hydrazinhydrat in Pyridin wurden neuartige 1‐Aminopyrazole erhalten: 1‐Amino‐3‐methyl‐4‐oxo‐(2a) und 1‐Amino‐3,6,6‐trimethyl‐4‐oxo‐4,5,6,7‐tetrahydroindazol (2b). Ihre Struktur wurde auf chemischem und spektroskopischem Wege gesichert.

Die Umsetzung der Benzisoxazol‐Derivate (I) mit überschüssigem Hydrazin liefert die neuartigen 1‐Amino‐indazol‐Derivate (II), deren Struktur auf chemischem und spektroskopischem Weg gesichert wird.

Läßt man Phenylhydrazin (II) in benzolischer Lösung 30 Min. bei Zimmertemperatur auf 3‐Methoxy‐2‐acetyl‐2‐cyclohexen‐1‐on (I) einwirken, so erhält man 3‐Methyl‐2‐phenyl‐4,5,6,7‐tetrahydro‐2H‐indazol‐4‐on (III) (Ausbeute 70%).