Propargylalkohol (I) und die Grignardverbindung (II) liefern die nicht isolierte Magnesiumorganische Verbindung (III), die in Lösung sofort mit dem Silan (IV) zum silylierten Propargylalkohol (V) umgesetzt wird.
Aus Trimethyl‐ bzw. Triäthylsilanol (I) und den a,w‐Dihalogendimethyläthern (II) werden in Gegenwart von Natriumhydroxid in Äther die Disiloxyderivate (III) synthetisiert (44 ‐ 53% Ausbeute).
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