No abstract

Резюме Актуальність. З появою у лікувальній практиці інгібіторів тирозинкінази (ІТК) наступних поколінь у хворих з хронічною мієлоїдною лейкемію (ХМЛ) надважливим є своєчасна діагностика, моніторинг мінімальної залишкової хвороби (MRD) та ефективності терапії за допомогою полімеразно-ланцюгової реакції (PCR). Метою роботи було визначення експресії мутованого гена BCR-ABL1 шляхом оцінювання відсоткового співвідношення кількості копій гена BCR-ABL1 до кількості копій контрольного гена ABL1 методом кількісної полімеразноланцюгової реакції в реальному часі (RQ-PCR). Матеріали та методи. У роботі використовували зразки периферичної крові 116 пацієнтів з підозрою на ХМЛ та вже з встановленим діагнозом. Методом RQ-PCR було проведено 172 молекулярно-генетичні дослідження. Результати. В 11 первинних пацієнтів дана мутація не виявлена. У решту хворих було встановлено чи підтверджено наявність транскриптів b2a2, b3a2. Висновки. Ретельний регулярний моніторинг ХМЛ за допомогою методу RQ-PCR є на сьогоднішній день обов'язковим діагностичним дослідженням, яке допомагає лікарям-гематологам скоригувати схему лікування пацієнтів. Ключові слова: химерний ген BCR-ABL1; хронічна мієлоїдна лейкемія; інгібітори тирозинкінази; ампліфікація; мРНК. Конфлікт інтересів: автори заявляють про відсутність конфлікту інтересів. Фінансування: дослідження не мало спонсорської підтримки.

No abstract