Ausgehend vom 4‐Acetylamino‐1,1‐dimethoxy‐ Äs‐phosphorin (I) gelingt es, über die bei der Hydrolyse entstehenden einfach bzw. doppelt ungesättigten Ketone (II) oder (V) durch Deprotonierung bzw. Reduktion mit anschließender Methylierung das l,1,4‐Trimethoxy‐ 5‐phosphorin (III) darzustellen und als beständigen, kristallisierten Tricarbonyl‐Cr‐Komplex (IV) zu charakterisieren (keine Ausb.‐Angabe).

No abstract

Die X5 ‐Phosphorine (I), die in ihrem chemischen und physikalischen Verhalten besser mit elektronenreichen 6π‐delokalisierten Arenen als mit övr‐delokalisierten Yliden vergleichbar sind, setzen sich beim Erhitzen mit Cr‐, Mo‐ oder W‐hexacarbony bzw. den Tris‐[acetonitril]‐tricarbonyl‐Analogen zu den luftbeständigen Komplexen (II) um.