Die Struktur der durch Addition von Tetracyanäthylen an die Rh‐CO‐Komplexe (I) (in Benzol oder Chloroform) dargestellten Komplexe (II) wird IR‐ spektrometrisch untersucht.

Die Tris‐[triphenylphosphin]‐Rh(I) ‐ Komplexe (I) reagieren mit siedendem Dimethylsulfoxid glatt zu den trans‐Komplexen (II) (Ausbeute etwa 60%).

Die Rh(I)‐Komplexe (I) reagieren mit NO (in Chloroform bei erhöhter Temperatur) zu den Rh(I)‐NO‐Komplexen (II) (Ausbeute etwa 75%), die durch entsprechende Halogene (in siedendem Dimethylformamid) zu den Rh(III)‐Komplexen (III) (etwa 60%) oxidiert werden; der Jodokomplex des Typs (III) ist auf diesem Wege nicht zugänglich.