Die acetylierten Thio‐gluco‐ (Ia) und ‐galaktopyranoside (Ib) werden durch den Chloräther (II) in Gegenwart von ZnCIQ zu den Acetochlor‐zuckern (IIIa) bzw. (IIIb) gespalten.

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α‐Acetobromzucker wurden aus den Acetylderivaten mittels asymm. Dibromdimethyläther (Ib) oder Brenzcatechylphosphortribromid (IIa) bzw. ‐chlordibromid (IIb) gewonnen. — Acylierte Zuckermercaptale gaben mit asymm. Dichlor‐dimethyläther (Ia) bzw. mit Ib unter Abspaltung einer Alkylmercaptogruppe die Halbmercaptalchloride bzw. ‐bromide. — Aus acylierten Aldonsäuren konnten mit Ib die Bromide gewonnen werden, Diisopropyliden‐galakturonsäure‐(1.5) und Isopropyliden‐benzalglucuronsäure‐(1.4) gaben mit Ia die entsprechenden Chloride. Letztere Verbindung gab mit NaN3 ein kristallines Säureazid.